HA6975 Esperidina metilica in polvere

Descrizione della polvere di esperidina metilica

L'esperidina metilica si presenta come una polvere cristallina fine con una caratteristica colorazione da bianca a giallo pallido. La sua struttura molecolare è caratterizzata da una metilazione selettiva nella posizione 7-idrossile dell'aglicone nativo dell'esperidina, che determina una maggiore lipofilia, evidenziata da un valore logP calcolato di 1,8 rispetto a quello dell'esperidina, pari a -0,3. Il composto dimostra un'eccezionale solubilità in acqua che supera i 50 mg/mL a temperatura ambiente. Il composto dimostra un'eccezionale solubilità in acqua, superiore a 50 mg/mL a temperatura ambiente, grazie alla ritenzione della parte glicosidica, formando soluzioni acquose stabili con solubilità dipendente dal pH e con picco a pH 6,5-7,0. L'analisi termo-gravimetrica conferma la stabilità fino a 200°C con una perdita di massa trascurabile al di sotto di questa soglia. Il reticolo cristallino presenta una simmetria monoclinica con bande di assorbimento infrarosso caratteristiche a 3380 cm-¹ (tratto O-H), 1658 cm-¹ (C=O) e 1075 cm-¹ (C-O-C). Lo spettro UV mostra λmax a 283 nm e 325 nm in metanolo. La metilazione migliora significativamente la biodisponibilità fino all'82,3% rispetto all'esperidina non modificata, mantenendo al contempo una potente bioattività, compresa la capacità di scavenging radicale quantificata da un valore ORAC di 12.500 μmol TE/g. La polvere presenta una bassa igroscopicità con un assorbimento di umidità inferiore allo 0,8% al 60% di umidità relativa. L'analisi della distribuzione granulometrica rivela particelle prevalentemente micronizzate con un diametro mediano di 45 μm e un D90 inferiore a 80 μm, garantendo una dispersione uniforme.

Applicazioni della polvere di esperidina metilica

• Industria farmaceutica: Formulazioni orali per il trattamento dell'insufficienza venosa cronica al dosaggio giornaliero di 500-1000 mg; terapia aggiuntiva per il miglioramento del microcircolo nella retinopatia diabetica; componente antinfiammatoria nelle creme per emorroidi.
• Industria degli alimenti e delle bevande funzionali: Bioattivo chiave nelle bevande sportive (concentrazione 0,1-0,5%) che combatte lo stress ossidativo indotto dall'esercizio fisico; miglioratore di stabilità nei prodotti lattiero-caseari fortificati con vitamine; ingrediente funzionale nelle gomme da masticare antiossidanti
• Industria cosmetica e della cura della persona: Sieri antiarrossamento che mirano alla fragilità capillare (incorporazione dell'1-3%); rinforzo della protezione dai raggi UV nelle creme solari attraverso la rimozione dei radicali liberi; ingrediente anti-invecchiamento che inibisce la degradazione del collagene MMP-9 nelle creme per il viso.
• Applicazioni industriali: Antiossidante naturale per prolungare la durata di conservazione dei lubrificanti biodegradabili; inibitore ecologico della corrosione dei metalli nei sistemi di raffreddamento; biostabilizzatore nei rivestimenti polimerici a base d'acqua.
• Settore agricolo: Stimolante della crescita delle piante per aumentare la resa degli agrumi; agente antifungino ecologico nei frutteti biologici.

Confezionamento della polvere di esperidina metilica

I nostri prodotti sono confezionati in cartoni personalizzati di varie dimensioni in base alle dimensioni del materiale. I piccoli articoli sono imballati in modo sicuro in scatole di PP, mentre gli articoli più grandi sono collocati in casse di legno personalizzate. Garantiamo il rispetto rigoroso della personalizzazione dell'imballaggio e l'uso di materiali di imbottitura appropriati per fornire una protezione ottimale durante il trasporto.

Imballaggio: Cartone, cassa di legno o personalizzato.

Si prega di esaminare i dettagli dell'imballaggio forniti come riferimento.

Processo di produzione

1. Metodo di test

(1) Analisi della composizione chimica - Verificata con tecniche quali GDMS o XRF per garantire la conformità ai requisiti di purezza.

(2) Test delle proprietà meccaniche - Include test di resistenza alla trazione, allo snervamento e all'allungamento per valutare le prestazioni del materiale.

(3) Ispezione dimensionale - Misura lo spessore, la larghezza e la lunghezza per garantire la conformità alle tolleranze specificate.

(4) Ispezione della qualità della superficie - Verifica la presenza di difetti quali graffi, crepe o inclusioni mediante esame visivo e a ultrasuoni.

(5) Prova di durezza - Determina la durezza del materiale per confermare l'uniformità e l'affidabilità meccanica.

Per informazioni dettagliate, consultare le procedure di test SAM.

Domande frequenti sulla metil esperidina in polvere

Q1. In quanto tempo posso aspettarmi dei risultati utilizzando gli integratori di metil esperidina?

Gli studi clinici dimostrano un miglioramento misurabile della microcircolazione entro 2-4 settimane con un dosaggio giornaliero di 500 mg, con un picco di effetti di rafforzamento dei capillari osservato dopo 8-12 settimane di uso costante per i problemi venosi cronici.

Q2. L'esperidina metilica può causare intorbidimento nelle bevande chiare?

A differenza dell'esperidina nativa, la forma metilata mantiene la limpidezza della soluzione fino a una concentrazione dello 0,3% in sistemi a pH 3-5 e non interagisce con i comuni stabilizzatori di bevande come la gomma acacia o la pectina.

Q3. Come si colloca rispetto agli antiossidanti sintetici nelle applicazioni dei lubrificanti?

Nei fluidi idraulici biodegradabili, lo 0,5% di esperidina metilica fornisce un tempo di induzione dell'ossidazione equivalente allo 0,1% di BHT a 120°C, eliminando al contempo i problemi di decolorazione fenolica comuni ai prodotti sintetici dopo i cicli termici.

Informazioni correlate

Metodi di preparazione comuni

La preparazione ottimizzata inizia con la dissoluzione dell'esperidina derivata dalla buccia degli agrumi in etanolo al 95% sotto riflusso a 78-82°C, seguita da idrolisi catalizzata da acido con HCl alimentare per ottenere l'aglicone esperetina. La metilazione avviene tramite trattamento alcalino controllato con dimetil solfato a pH 9,0-9,5 per 4 ore a 50-55°C, ottenendo un'efficienza di conversione >98%. La miscela di reazione è sottoposta a cristallizzazione a gradiente mediante raffreddamento programmato da 60°C a 5°C a 0,5°C/minuto, ottenendo cristalli aghiformi con forma polimorfa II coerente. La purificazione finale prevede un triplo lavaggio con etanolo/acqua freddi (70:30 v/v) per ridurre i solventi residui al di sotto di 50ppm, quindi l'essiccazione sotto vuoto a 40°C per 12 ore per ottenere una polvere a flusso libero con dimensioni delle particelle D90 <20μm. La verifica della qualità comprende la quantificazione HPLC-ELSD che conferma un contenuto di flavanoni totali ≥85% e limiti di metalli pesanti ≤300ppm.