HA6974 Esperidina in polvere (n. CAS 520-26-3)

Descrizione della polvere di esperidina

L'esperidina in polvere è un glicoside flavonoide cristallino, chimicamente definito esperetina-7-O-rutinoside, che comprende l'aglicone esperetina legato al disaccaride rutinosio. Si presenta come una polvere fine di colore da giallo pallido a bianco sporco, con una caratteristica amarezza e un odore trascurabile. Il composto presenta un punto di fusione definito di 252-256°C in condizioni atmosferiche standard e dimostra una rotazione ottica specifica [α]D²⁰ = -76° (c=2, in piridina). Il suo profilo di solubilità è fortemente dipendente dal solvente: praticamente insolubile in acqua fredda (circa 1:10.000), scarsamente solubile in acqua bollente (1:50), moderatamente solubile in metanolo (1:100) e dimetilsolfossido, ma prontamente solubile in soluzioni alcaline diluite dove forma sali gialli. Dal punto di vista spettroscopico, l'esperidina mostra massimi di assorbimento ultravioletto a 283 nm e 325 nm in metanolo, con bande infrarosse a 1640 cm-¹ (tratto carbonilico) e 1070 cm-¹ (C-O-C glicosidico). La risonanza magnetica nucleare rivela segnali protonici caratteristici a δ 12,02 ppm (5-OH), δ 6,90 ppm (H-2', H-5') e δ 5,35 ppm (H-1'' anomerico). La struttura cristallina adotta un sistema monoclino con il gruppo spaziale P2₁. Gli studi di stabilità indicano la suscettibilità alla degradazione ossidativa in caso di esposizione prolungata ai raggi UV (>50 klux ore) e all'idrolisi pH-dipendente al di sotto di pH 4,5 o al di sopra di pH 7,0, mentre l'analisi termo-gravimetrica conferma l'inizio della decomposizione a 230°C in atmosfera di azoto. Il suo reticolo cristallino presenta tendenze igroscopiche con una capacità di adsorbimento dell'umidità inferiore al 5% p/p all'85% di umidità relativa.

Applicazioni della polvere di esperidina

• Prodotti farmaceutici: L'esperidina è un ingrediente farmaceutico attivo nelle formulazioni per il trattamento dell'insufficienza venosa cronica e per la gestione delle emorroidi, incorporata in compresse, capsule e creme topiche che mirano alla riduzione della fragilità capillare e al miglioramento della microcircolazione.
• Nutraceutici: Questo composto funge da bioattivo primario negli integratori alimentari per il supporto della salute vascolare, i sistemi di difesa antiossidanti e le formulazioni antinfiammatorie, comunemente integrati in capsule, softgel e polveri effervescenti commercializzate per il benessere cardiovascolare.
• Alimenti e bevande funzionali: I produttori di alimenti utilizzano la polvere di esperidina come fortificante naturale nelle bevande al gusto di agrumi, nelle barrette salutari e nei prodotti lattiero-caseari per aumentare la capacità antiossidante e fornire benefici di protezione vascolare senza alterare i profili sensoriali.
• Cosmeceutici: Nelle formulazioni per la cura della pelle, l'esperidina viene impiegata per le sue proprietà protettive contro i raggi UV e per i suoi effetti anti-invecchiamento, in sieri, creme e creme solari per inibire l'attività della metalloproteinasi della matrice e ridurre il danno ossidativo della pelle.
• Medicina veterinaria: Le applicazioni veterinarie includono l'incorporazione negli integratori alimentari per pollame e bestiame per migliorare l'integrità vascolare, ridurre l'infiammazione e aumentare la resistenza allo stress senza l'uso di antibiotici.
• Prodotti chimici per l'agricoltura: I derivati dell'esperidina fungono da stimolanti naturali della crescita delle piante e da potenziatori di biopesticidi nell'agricoltura biologica, aumentando la resistenza delle colture agli stress ambientali e agli agenti patogeni.
• Ricerca analitica: I laboratori utilizzano l'esperidina di elevata purezza come standard cromatografici di riferimento e materiali di calibrazione per la quantificazione dei flavonoidi in estratti botanici e matrici biologiche.
• Applicazioni industriali: Gli usi specializzati includono la stabilizzazione dei coloranti naturali nei tessuti e come inibitori della corrosione in soluzioni ecologiche per il trattamento dei metalli, sfruttando le sue proprietà chelanti.

Confezionamento della polvere di esperidina

I nostri prodotti sono confezionati in cartoni personalizzati di varie dimensioni in base alle dimensioni del materiale. I piccoli articoli sono imballati in modo sicuro in scatole di PP, mentre gli articoli più grandi sono collocati in casse di legno personalizzate. Garantiamo il rispetto rigoroso della personalizzazione dell'imballaggio e l'uso di materiali di imbottitura appropriati per fornire una protezione ottimale durante il trasporto.

Imballaggio: Cartone, cassa di legno o personalizzato.

Si prega di esaminare i dettagli dell'imballaggio forniti come riferimento.

Processo di produzione

1. Metodo di test

(1) Analisi della composizione chimica - verificata con tecniche quali GDMS o XRF per garantire la conformità ai requisiti di purezza.

(2) Test delle proprietà meccaniche - Include test di resistenza alla trazione, allo snervamento e all'allungamento per valutare le prestazioni del materiale.

(3) Ispezione dimensionale - Misura lo spessore, la larghezza e la lunghezza per garantire la conformità alle tolleranze specificate.

(4) Ispezione della qualità della superficie - Verifica la presenza di difetti quali graffi, crepe o inclusioni mediante esame visivo e a ultrasuoni.

(5) Prova di durezza - Determina la durezza del materiale per confermare l'uniformità e l'affidabilità meccanica.

Per informazioni dettagliate, consultare le procedure di test SAM.

Domande frequenti sulla polvere di esperidina

Q1. Come varia la solubilità con la temperatura?

La solubilità mostra una significativa dipendenza termica: insolubile in acqua fredda (<0,01% p/v a 25°C), moderatamente solubile in acqua bollente (2% p/v a 100°C) e liberamente solubile in soluzioni di NaOH 0,1M (≥50 mg/mL). La solubilità in etanolo è 1:120 (p/v) a 60°C.

Q2. Quali sono le condizioni critiche di stabilità?

La polvere mantiene la stabilità per 36 mesi se conservata in contenitori ermetici a 15-25°C con ≤60% di UR. La degradazione accelera in presenza di luce UV (esposizione >50 klux) o di pH estremi (<4,5 o >8,0), con conseguente idrolisi del legame glicosidico.

Q3. La forma cristallina influisce sulla funzionalità?

Sì, il polimorfo β (monoclino P2₁) dimostra una cinetica di dissoluzione e una biodisponibilità superiori rispetto alle forme amorfe, con picchi XRD caratteristici a 6,8°, 12,2° e 27,4° 2θ.

Informazioni correlate

Metodi di preparazione comuni

La produzione industriale estrae la buccia fresca di Citrus sinensis con etanolo acquoso al 70% (1:8 p/v) a 75-80°C per 3 ore sotto riflusso. Il concentrato viene acidificato a pH 2,5-3,0 con HCl, precipitando l'esperidina grezza recuperata per centrifugazione. La purificazione prevede la ricristallizzazione da etanolo alcalino (pH 7,5-8,0 NaOH/EtOH) a 5-8°C per 12h, seguita da filtrazione a caldo (60°C) per rimuovere le impurità. I cristalli vengono lavati con acetato di etile/acqua (1:3 v/v), quindi essiccati a letto fluido a 40°C (<15% UR) fino a ≤1,5% di umidità. La macinazione finale a getto raggiunge particelle D90 <80μm. Controlli critici: forma β-cristallina (XRD 6,8°,12,2° 2θ), <0,5% di esperetina (HPLC), <100ppm di residuo di etanolo (GC-MS), conforme alle specifiche di grado farmaceutico USP/EP.