HA6970 Polvere di ossimatrina (n. CAS 16837-52-8)

Descrizione della polvere di ossimatrina

L'ossimatrina in polvere (C15H24N2O2) è un solido cristallino bianco o biancastro con un caratteristico sapore amaro e senza odore distinto. In condizioni standard si presenta come un materiale stabile e non igroscopico, ma si scurisce gradualmente in caso di esposizione prolungata alla luce. Il composto dimostra una moderata stabilità termica, con una decomposizione che avviene vicino ai 210 gradi Celsius senza una fusione evidente. La sua struttura molecolare contiene un nucleo di chinolizidina con un unico gruppo N-ossido e un atomo di ossigeno a ponte, che contribuiscono alla polarità e alla rigidità conformazionale. Il comportamento di solubilità mostra un'elevata affinità per l'acqua (circa 1:8 p/v) e per gli alcoli inferiori come metanolo ed etanolo, ma una dissoluzione limitata in solventi non polari come cloroformio o acetato di etile. L'analisi cristallina rivela una morfologia ortorombica con bande di assorbimento infrarosso caratteristiche a 1640 cm-¹ (carbonile), 1100 cm-¹ (tratto N→O) e 2850-2980 cm-¹ (gruppi alchilici). La spettroscopia UV-Vis mostra un assorbimento massimo a 220 nm. La polvere mantiene la stabilità in condizioni acide ma subisce una graduale degradazione in ambienti alcalini (pH > 9), in particolare a temperature elevate. Il suo reticolo cristallino consente il polimorfismo, con la forma alfa che è la più comune. La distribuzione delle dimensioni delle particelle varia tipicamente da 10 a 100 micrometri, con una densità apparente vicina a 0,6 g/cm³. Le misure di rotazione ottica mostrano [α]D²⁰ = +30° (c=1, H₂O). L'N-ossido conferisce carattere zwitterionico, consentendo la formazione di sali, mentre il sistema biciclico teso contribuisce alla sua bioattività stereospecifica. Queste proprietà fisico-chimiche intrinseche ne definiscono il comportamento materiale e i marcatori analitici di identificazione.

Applicazioni della polvere di ossimatrina

• Industria farmaceutica: L'ossimatrina è usata clinicamente per trattare l'epatite cronica B e C inibendo la replicazione virale e riducendo l'infiammazione e la fibrosi epatica. Serve anche come terapia aggiuntiva per la leucopenia indotta dalla chemioterapia, stimolando la produzione di globuli bianchi.
• Industria veterinaria e agricola: L'ossimatrina funziona come biopesticida naturale contro patogeni fungini come la peronospora e insetti nocivi. In medicina veterinaria, viene applicata come agente antiparassitario contro infezioni come la babesiosi nel bestiame e nell'acquacoltura.
• Ricerca e industria diagnostica: La polvere viene utilizzata come standard di riferimento per il controllo di qualità analitico e negli studi preclinici che esplorano i meccanismi del dolore neuropatico attraverso la modulazione delle subunità dei canali del calcio. I derivati marcati in modo fluorescente consentono l'imaging cellulare e il tracciamento della somministrazione di farmaci.
• Terapeutici cardiovascolari e antinfiammatori: L'ossimatrina protegge dalle lesioni del miocardio riducendo lo stress ossidativo mitocondriale e il sovraccarico di calcio. Le sue proprietà antinfiammatorie supportano le applicazioni nei disturbi autoimmuni e nelle condizioni dermatologiche come l'eczema.
• Supporto oncologico: Dimostra un potenziale antitumorale inducendo l'apoptosi nelle cellule tumorali e sinergizzando con gli agenti chemioterapici. La ricerca si concentra sul suo ruolo nell'inibire le vie di proliferazione nei tumori della prostata e del fegato.
• Applicazioni cosmeceutiche: Incorporato in formulazioni topiche per pelli sensibili e condizioni infiammatorie grazie ai suoi effetti anti-irritanti e di rafforzamento della barriera.

Confezionamento della polvere di ossimatrina

I nostri prodotti sono confezionati in cartoni personalizzati di varie dimensioni in base alle dimensioni del materiale. Gli articoli piccoli sono imballati in modo sicuro in scatole di PP, mentre quelli più grandi sono collocati in casse di legno personalizzate. Garantiamo il rispetto rigoroso della personalizzazione dell'imballaggio e l'uso di materiali di imbottitura appropriati per fornire una protezione ottimale durante il trasporto.

Imballaggio: Cartone, cassa di legno o personalizzato.

Si prega di esaminare i dettagli dell'imballaggio forniti come riferimento.

Processo di produzione

1. Metodo di test

(1) Analisi della composizione chimica - Verificata con tecniche quali GDMS o XRF per garantire la conformità ai requisiti di purezza.

(2) Test delle proprietà meccaniche - Include test di resistenza alla trazione, allo snervamento e all'allungamento per valutare le prestazioni del materiale.

(3) Ispezione dimensionale - Misura lo spessore, la larghezza e la lunghezza per garantire la conformità alle tolleranze specificate.

(4) Ispezione della qualità della superficie - Verifica la presenza di difetti quali graffi, crepe o inclusioni mediante esame visivo e a ultrasuoni.

(5) Prova di durezza - Determina la durezza del materiale per confermare l'uniformità e l'affidabilità meccanica.

Per informazioni dettagliate, consultare le procedure di test SAM.

Domande frequenti sulla polvere di ossimatrina

Q1. Come si differenzia dalla matrina?

A differenza della matrina (il suo precursore), il gruppo N-ossido dell'ossimatrina migliora la solubilità in acqua e riduce la tossicità acuta, pur mantenendo la bioattività. L'ossimatrina dimostra inoltre effetti antifibrotici superiori nei tessuti epatici e polmonari.

Q2. Può interagire con i farmaci?

Sì. Può potenziare i sedativi o gli antiaritmici e interagire con gli immunosoppressori. Si consiglia cautela in caso di associazione con farmaci cardiotossici o epatotossici.

Q3. Come deve essere conservato?

Conservare in contenitori ermetici a 2-8°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Le soluzioni si degradano rapidamente a temperatura ambiente; le formulazioni liofilizzate offrono una maggiore stabilità.

Informazioni correlate

Metodi di preparazione comuni

La polvere di ossimatrina viene estratta industrialmente dalle radici essiccate di Sophora flavescens attraverso un processo a più fasi. Le radici frantumate vengono sottoposte a estrazione acquosa acida (pH 2-4) con acido solforico o cloridrico diluito a 80-90°C per diverse ore per solubilizzare gli alcaloidi. L'estratto acido viene poi basificato a pH 9-10 con idrossido di sodio o ammoniaca, facendo precipitare gli alcaloidi grezzi, che vengono raccolti per filtrazione. Questa miscela grezza viene sottoposta a partizione in solvente con cloroformio o diclorometano per rimuovere le impurità, seguita dall'ossidazione della matrina a ossimatrina utilizzando perossido di idrogeno in condizioni controllate. L'ossimatrina convertita viene purificata mediante ricristallizzazione da sistemi etanolo-acqua o cromatografia preparativa. I cristalli ottenuti vengono lavati con solvente freddo, essiccati sotto vuoto a 40-50°C e micronizzati in una polvere bianca uniforme. Il controllo finale della qualità comprende la verifica della purezza HPLC (>98%), la conferma del punto di fusione (decomposizione vicino a 210°C) e il test del solvente residuo per soddisfare gli standard farmacopeici.