Prodotti chimici organici: Che cos'è l'altro 2% nei prodotti al 98% di purezza?
Come tutti sanno, nel 99,999% di alluminio metallico, le impurità totali sono inferiori a 10 ppm. Le impurità possono essere elencate come ferro, silicio, ecc.
Molti clienti mi hanno chiesto quali sono i nostri prodotti chimici organici. Qual è il restante 2% nei prodotti con purezza del 98%? La purezza che elencate è del 98% HPLC e vorrei sapere qual è il restante 2% di impurità. Se elencate solo la diidromiricetina come 98% HPLC, quali sono le altre impurità del 2%? Il vostro ialuronato di sodio purissimo è solo al 95%, qual è il restante 5%? Ha appena detto di non saperlo?
In realtà, potremmo non sapere mai cosa sia il restante 2% o 5%, perché potrebbe non esistere mai.
Il motivo principale è la diversità dei metodi di analisi. Qui voglio parlare della purezza dei prodotti chimici organici.
La purezza dei prodotti chimici organici viene testata con metodi completamente diversi da quelli dei materiali inorganici. Ad esempio, l'ICP-MS può essere utilizzato per testare l 'afnia, mentre l'HPLC (cromatografia liquida ad alte prestazioni) è utilizzata per la diidromiricetina. In campo organico, 98% significa prodotto quasi puro. Il restante 2% può essere costituito da piccole impurità o errori di rilevazione su una base del tutto accettabile. Se si è molto rigorosi, si può richiedere una purezza HPLC del 99%. Ma nella maggior parte dei casi non ha senso. Non possiamo mai offrire un prodotto HPLC al 100%, anche se la purezza nello spettro HPLC è del 100%, un singolo picco, nel metodo di prova comune può essere ancora del 98%, il che è causato da impurità nel solvente di prova o da macchine diverse.
Perché la purezza dello ialuronato di sodio è solo del 95%? Lo ialuronato di sodio è un polimero. Il metodo di analisi si basa sul metodo della Farmacopea Europea. Il 95% è un prodotto quasi puro.
In questo caso, possiamo trovare alcuni prodotti etichettati con una purezza del 103%. Come e perché può essere il 103%?
La risposta è anche nel metodo di prova. Ad esempio, un metodo standard esterno può far sì che ciò accada e questo metodo è uno degli approcci più comuni. A volte, in molte farmacopee, il requisito di purezza è del 95%~105%.