PI13110 Fmoc-Asp-OH (n. CAS: 119062-05-4)

Fmoc-Asp-OH Descrizione

Fmoc-Asp-OH è un derivato aminoacidico utilizzato nella sintesi peptidica che incorpora un gruppo fluorenilmetilossicarbonilico (Fmoc) per la protezione temporanea del residuo di acido aspartico. La sua struttura molecolare definita (C19H17NO6, 355,34 g/mol) favorisce la compatibilità con i metodi di accoppiamento e deprotezione standard. Questo reagente riduce al minimo le reazioni collaterali indesiderate, facilitando così un accurato allungamento della catena nella sintesi dei peptidi in fase solida.

Caratteristiche di Fmoc-Asp-OH

*Le informazioni sul prodotto sopra riportate si basano su dati teorici e sono solo di riferimento. Le specifiche effettive possono variare.

Applicazioni di Fmoc-Asp-OH

Sintesi di peptidi
- Utilizzato come gruppo protettore nella sintesi di peptidi in fase solida per prevenire le reazioni delle catene laterali e garantire un assemblaggio preciso della catena sfruttando la stabilità del gruppo Fmoc.

Sintesi chimica
- Applicato come intermedio nella produzione di derivati peptidici, riduce la reattività crociata e migliora la purezza del prodotto finale grazie al suo profilo reattivo definito.

Confezionamento di Fmoc-Asp-OH

Fmoc-Asp-OH è confezionato in contenitori sigillati di materiale inerte che impediscono l'ingresso di umidità e la contaminazione. Il reagente è inoltre racchiuso in sacchetti antistatici e con barriera contro l'umidità per mantenerne la stabilità chimica. I prodotti sono etichettati con informazioni sul lotto e sulla conservazione. Su richiesta sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui il contenimento secondario e l'etichettatura trasparente, per soddisfare le esigenze specifiche del laboratorio.

Ulteriori informazioni

Fmoc-Asp-OH svolge un ruolo fondamentale nella chimica organica di sintesi, facilitando l'assemblaggio graduale dei peptidi. Il gruppo protettore Fmoc è rimovibile in condizioni basiche blande, il che lo rende adatto alla sintesi iterativa in fase solida. La ricerca sui derivati degli amminoacidi continua a ottimizzare la resa delle reazioni e la fedeltà delle sequenze.

I progressi nelle tecniche di analisi chimica hanno migliorato la valutazione della purezza e della struttura dei reagenti. La comprensione del comportamento e della stabilità dei gruppi protettori supporta il miglioramento dei protocolli di sintesi nella ricerca farmaceutica e biochimica, favorendo uno sviluppo più efficiente delle applicazioni basate sui peptidi.