PI12503 (R)-2-Benzilammino-1-feniletanolo (N. CAS: 107171-75-5)

(R)-2-Benzilammino-1-feniletanolo Descrizione

Il (R)-2-Benzilammino-1-feniletanolo, con formula molecolare C15H17NO, serve come intermedio chirale nella sintesi organica. Le sue proprietà stereochimiche definite consentono di controllare la selettività della reazione e di ridurre al minimo le reazioni collaterali durante la sintesi asimmetrica. Il composto favorisce la produzione di prodotti arricchiti enantiomericamente, che è fondamentale sia per le applicazioni di ricerca che per lo sviluppo di processi nei settori farmaceutico e delle specialità chimiche.

(R)-2-Benzilammino-1-feniletanolo Applicazioni

Sintesi chimica
- Utilizzato come intermedio chirale nelle sintesi asimmetriche per ottenere una composizione enantiomerica definita sfruttando la sua precisa stereochimica.
- Applicato in percorsi di sintesi multi-step in cui il controllo enantiomerico è essenziale per la fedeltà della reazione a valle.

Sviluppo di processi farmaceutici
- Utilizzato durante la sintesi di ingredienti farmaceutici attivi per mantenere l'enantiopurezza nelle formulazioni finali dei farmaci.
- Facilita il controllo del percorso di reazione fornendo un centro chirale riproducibile per ottenere risultati coerenti nei lotti.

(R)-2-Benzilammino-1-feniletanolo Confezionamento

Il composto è confezionato in fiale sigillate e inerti o in contenitori di polietilene ad alta densità con pacchetti essiccanti integrati. Le misure di protezione includono sigilli anti-manomissione per prevenire la contaminazione e la confezione è progettata per garantire prestazioni ottimali di barriera all'umidità. Le raccomandazioni per la conservazione prevedono un ambiente fresco e asciutto per mantenere la stabilità del composto. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di manipolazione o di spedizione all'ingrosso.

Informazioni aggiuntive

I composti chirali, come il (R)-2-benzilamino-1-feniletanolo, hanno un valore significativo nella chimica organica di sintesi in quanto consentono reazioni stereoselettive. Il loro ruolo nella sintesi asimmetrica è essenziale per lo sviluppo di agenti farmaceutici e specialità chimiche enantiomericamente pure. I ricercatori si affidano spesso a questi intermedi per percorsi di sintesi controllati che richiedono alti gradi di integrità chirale.

La comprensione della sintesi e della manipolazione di questi composti contribuisce a migliorare l'efficienza del processo e la coerenza del prodotto. I continui progressi nell'analisi cromatografica e spettroscopica supportano ulteriormente lo sviluppo di materiali enantiomericamente puri sia in ambito accademico che industriale.