PI12443 N-Boc-D-2-fluorofenilalanina (N. CAS: 114873-10-8)

N-Boc-D-2-fluorofenilalanina Descrizione

La N-Boc-D-2-fluorofenilalanina è un D-amminoacido chimicamente protetto, caratterizzato da un gruppo N-tert-butossicarbonilico e da un anello fenilico sostituito da fluoro, con formula molecolare C14H18FNO4. La sua struttura consente percorsi di reazione specifici nella sintesi dei peptidi salvaguardando il gruppo amminico, mentre la frazione di fluoro regola la distribuzione elettronica, influenzando la reattività. Questo composto serve come intermedio chiave nella costruzione di molecole complesse nei flussi di lavoro della sintesi organica.

Applicazioni della N-Boc-D-2-fluorofenilalanina

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzata come amminoacido protetto nell'assemblaggio dei peptidi per ottenere reazioni di accoppiamento selettive sfruttando la stabilità del gruppo Boc.
- Applicato nella costruzione di peptidi modificati in cui l'introduzione del fluoro aumenta la resistenza metabolica.

2.Ricerca sulla sintesi organica
- Serve come elemento costitutivo negli studi di relazione struttura-attività per ottenere modifiche mirate sfruttando la sua reattività definita.
- Viene spesso utilizzato nello sviluppo di sonde in chimica medica per facilitare il monitoraggio della reazione attraverso metodi spettroscopici basati sul fluoro.

Confezionamento della N-Boc-D-2-fluorofenilalanina

Il prodotto è confezionato in un contenitore sigillato, a barriera di umidità, con una fiala interna in plastica per evitare contaminazioni e danni fisici. La confezione è progettata per mantenere un microambiente controllato durante la spedizione e la conservazione. Per garantire una corretta manipolazione, vengono forniti dettagli sull'imbottitura protettiva e sull'etichettatura, con possibilità di configurazioni di confezionamento personalizzate per specifiche esigenze di laboratorio.

Informazioni aggiuntive

La N-Boc-D-2-fluorofenilalanina appartiene a una classe di aminoacidi funzionalizzati ampiamente utilizzati nella sintesi organica e nella modificazione dei peptidi. La sua struttura chimica introduce specifiche caratteristiche steriche ed elettroniche, che la rendono un prezioso elemento costitutivo nella chimica organica di sintesi. I ricercatori studiano spesso questi composti per chiarire i meccanismi di reazione e ottimizzare le vie sintetiche.

La comprensione del ruolo dei gruppi protettivi nei percorsi sintetici è essenziale per la costruzione di molecole efficienti. L'incorporazione di atomi di fluoro regola ulteriormente la reattività e la selettività, consentendo un controllo dettagliato delle trasformazioni chimiche nei laboratori accademici e industriali.