PI12205 (1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanesulfonil)-1,2-difeniletilendiammina (No. CAS: 121788-77-0)

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanesulfonil)-1,2-difeniletilendiammina Descrizione

Questo composto, con formula C28H28N2 e numero CAS 121788-77-0, viene utilizzato nella sintesi chimica grazie alla sua configurazione stereochimica definita. Serve come componente ausiliario e catalizzatore chirale nelle reazioni che richiedono enantioselettività. La forma in polvere facilita la pesatura e la manipolazione accurata, rendendola adatta a configurazioni di reazione riproducibili. La sua struttura supporta precise interazioni molecolari necessarie per specifiche trasformazioni sintetiche.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanesulfonil)-1,2-difeniletilendiammina Applicazioni

1.Applicazioni della sintesi chimica
- Utilizzata come ausiliario chirale nelle reazioni organiche per migliorare l'eccesso enantiomerico sfruttando la sua rigidità stereochimica.
- Applicata come componente del catalizzatore nelle reazioni asimmetriche per ottimizzare la resa e la selettività dei prodotti sfruttando la sua struttura molecolare definita.

2.Sintesi farmaceutica
- Serve come intermedio nella sintesi dei farmaci per migliorare la specificità della reazione attraverso ambienti chirali controllati.
- Utilizzato nelle trasformazioni organiche selettive per ottenere un'elevata stereoselettività e ridurre al minimo la formazione di sottoprodotti.

(1S,2S)-N,N'-Bis(trifluorometanesulfonil)-1,2-difeniletilendiammina Confezionamento

La polvere è confezionata in contenitori sigillati a prova di umidità per evitare la contaminazione e la degradazione. L'imballaggio esterno incorpora rivestimenti inerti per prevenire l'abrasione fisica e l'interazione chimica. Le raccomandazioni per lo stoccaggio includono un ambiente fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la stabilità chimica. Sono disponibili confezioni sfuse personalizzate con essiccanti per soddisfare le diverse esigenze di laboratorio e di produzione.

Ulteriori informazioni

I derivati del trifluorometanesolfonile rappresentano una classe significativa di composti organofluorurati che trovano utilità nella sintesi stereoselettiva e nelle trasformazioni organiche complesse. Le loro proprietà elettroniche e steriche uniche migliorano la specificità della reazione e facilitano percorsi sintetici mirati.

La comprensione del ruolo dei reagenti chirali nella sintesi asimmetrica è essenziale per ottimizzare l'efficienza delle reazioni. Questi composti sono parte integrante della produzione di sostanze enantiomericamente pure, fondamentali nell'industria farmaceutica e della chimica fine. Il loro comportamento prevedibile in condizioni controllate supporta la ricerca avanzata e i processi su scala industriale.