PI12201 N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)benzenesulfonamide (N. CAS: 1105576-13-3)

N-[(1R,2R)-2-Ammino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)benzenesulfonamide Descrizione

La N-[(1R,2R)-2-Ammino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)benzenesulfonamide (C21H19F3N2O2S) è un reagente organico in polvere che presenta una stereochimica definita e un gruppo trifluorometilico che sottrae elettroni. La sua struttura specifica lo rende adatto come intermedio per sintesi chimiche complesse. L'analisi spettroscopica di routine conferma la purezza e l'integrità strutturale del prodotto, fondamentale per ottenere una reattività prevedibile in applicazioni di ricerca avanzate.

N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)benzenesulfonamide Applicazioni

Sintesi chimica
- Utilizzo come intermedio nella sintesi farmaceutica per ottenere la formazione di centri chirali sfruttando la sua stereochimica ben definita.
- Applicazione come reagente nella costruzione di molecole organiche complesse per controllare i percorsi di reazione sfruttando le sue proprietà di sottrazione di elettroni.

Ricerca accademica
- Impiegato come composto modello in studi meccanici organici per delucidare le fasi di reazione sfruttando la sua struttura difeniletilica definita.
- Utilizzato nello sviluppo di metodologie sintetiche per ottimizzare la selettività di reazione attraverso una reattività controllata.

N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)benzenesulfonamide Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori inerti ed ermetici per ridurre al minimo l'esposizione all'umidità e la contaminazione. Ogni unità è sigillata all'interno di un sacchetto antistatico e alloggiata in un cartone secondario rigido per una maggiore protezione. L'imballaggio è progettato per ridurre i danni da manipolazione ed è disponibile con opzioni di etichettatura e configurazione personalizzate. Per mantenere l'integrità del prodotto, si consiglia di conservarlo in un ambiente fresco e a bassa umidità.

Informazioni aggiuntive

I progressi della moderna sintesi organica hanno aumentato la richiesta di reagenti con specifiche configurazioni stereochimiche e reattività dei gruppi funzionali. Composti come la N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)benzenesulfonamide servono come mattoni fondamentali per esplorare nuove vie sintetiche e meccanismi di reazione.

La ricerca in questo campo richiede spesso una caratterizzazione analitica dettagliata. Tecniche come NMR, HPLC e spettrometria di massa sono essenziali per garantire che il composto soddisfi i rigorosi requisiti dei protocolli di sintesi attuali. Queste informazioni sottolineano l'importanza del materiale sia nelle indagini accademiche che nella ricerca industriale.