PI12200 N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzensolfonammide (N. CAS: 247923-41-7)

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzensolfonammide Descrizione

Questo derivato sulfamidico, con formula molecolare C29H38N2O2S, presenta un gruppo difeniletilico voluminoso combinato con una benzenesulfonamide trisisopropilica. La sua architettura molecolare definita facilita la reattività controllata nelle applicazioni di sintesi chimica. La composizione precisa e il fattore di forma supportano la riproducibilità del processo e consentono l'integrazione in protocolli sintetici in cui la coerenza molecolare è essenziale.

N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzensolfonammide Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzata come intermedio nella sintesi dei farmaci per ottenere modifiche molecolari mirate sfruttando le sue proprietà steriche e i suoi gruppi funzionali.

Ricerca sulla scienza dei materiali
- Applicato come precursore nella fabbricazione di nuovi materiali organici per ottenere architetture polimeriche specifiche sfruttando la sua struttura sulfonamidica ben definita.

Chimica analitica
- Impiegato come standard di calibrazione nei sistemi cromatografici per ottenere una risoluzione di base costante sfruttando la sua purezza chimica e la sua riproducibilità.

N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-difeniletil]-2,4,6-trisisopropilbenzensolfonammide Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità per evitare contaminazioni. È racchiuso in un'atmosfera inerte con imbottitura per proteggerlo dalle sollecitazioni meccaniche. Le istruzioni per la conservazione raccomandano un ambiente fresco e asciutto. Sono disponibili soluzioni di confezionamento personalizzate, tra cui opzioni di sigillatura sottovuoto ed etichettatura specializzata, per soddisfare requisiti di manipolazione specifici e mantenere l'integrità del composto durante il trasporto e lo stoccaggio.

Ulteriori informazioni

I composti sulfonamidici svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi organica, fornendo gruppi funzionali che partecipano a reazioni selettive in condizioni controllate. Il loro design molecolare consente una regolazione fine della reattività, essenziale per sviluppare percorsi sintetici precisi.

I progressi delle tecniche analitiche, come l'HPLC e l'NMR, hanno migliorato la caratterizzazione di questi composti, favorendo lo sviluppo di processi più affidabili nella sintesi chimica. La comprensione dell'interazione tra struttura molecolare e reattività continua a guidare l'innovazione nella scienza dei materiali e nelle applicazioni di ricerca.