PI12186 (1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanediamina (N. CAS: 320778-96-9)

(1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanediamina Descrizione

La (1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanediamina, con formula molecolare C16H20N2, è un reagente organico chirale utilizzato come intermedio nelle sintesi chimiche. La sua stereochimica definita è fondamentale per indurre l'enantioselettività nelle reazioni asimmetriche. La forma in polvere del composto consente una facile misurazione e una dispersione costante nelle miscele di reazione, contribuendo a profili di reazione efficienti e a flussi di lavoro sintetici semplificati.

(1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanediamina Applicazioni

Sintesi organica
- Utilizzato come ligando chirale nella catalisi asimmetrica per ottenere la formazione selettiva di prodotti sfruttando la sua stereochimica definita.
- Applicato come reagente in protocolli di sintesi multistep per ridurre al minimo la racemizzazione e migliorare la resa complessiva attraverso condizioni di reazione controllate.

Ricerca e sviluppo
- Serve come composto modello in studi accademici e industriali per valutare i meccanismi di reazione e ottimizzare le condizioni di reazione, facilitando la riproducibilità dei risultati sperimentali.

(1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanediamina Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori ermetici e resistenti all'umidità che includono un essiccante per preservare l'integrità della polvere. L'imballaggio secondario consiste in sacchetti sigillati antistatici alloggiati in scatole rigide che assorbono gli urti. Le raccomandazioni per lo stoccaggio prevedono che il prodotto sia conservato in un ambiente fresco e a bassa umidità. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare specifici requisiti di laboratorio e di trasporto, garantendo una contaminazione minima e mantenendo la stabilità chimica.

Informazioni aggiuntive

L'uso di reagenti organici chirali come la (1R,2R)-N',N'-Dimetil-1,2-difenil-1,2-etanediamina è fondamentale nella moderna sintesi organica per costruire strutture enantioselettive. Questi composti sono fondamentali per sintetizzare molecole complesse e vengono valutati in modo approfondito con tecniche cromatografiche e spettroscopiche. La comprensione della reattività e delle precauzioni di manipolazione di questi reagenti è essenziale per ottenere risultati prevedibili nella chimica sintetica.

I progressi nella sintesi organica continuano ad aumentare il campo di applicazione dei reagenti chirali. I ricercatori integrano sempre più spesso questi composti in protocolli multistep, ottimizzando le condizioni di reazione per ridurre i sottoprodotti e migliorare l'efficienza complessiva nello sviluppo di nuove entità chimiche.