PI12152 (5S,6R)-5,6-difenil-2-morfolinone (N. CAS: 144538-22-7)

(5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinone Descrizione

Questo reagente rappresenta l'isomero (5S,6R) del 5,6-difenil-2-morfolinone con formula molecolare C16H15NO2, disponibile in polvere. La sua stereochimica definita è stata ottenuta mediante tecniche di risoluzione standard e verificata attraverso l'analisi spettroscopica. Il composto funge da intermedio chiave nella sintesi chirale, facilitando le trasformazioni enantioselettive e migliorando la specificità di reazione in percorsi organici complessi.

(5S,6R)-5,6-difenil-2-morfolinone Applicazioni

1.Sintesi organica
- Utilizzato come intermedio nella sintesi chirale per ottenere reazioni enantioselettive sfruttando la sua configurazione stereochimica. Questa applicazione minimizza la racemizzazione durante l'assemblaggio di molecole complesse.
- Applicato come modificatore del catalizzatore nei processi organocatalitici per migliorare la selettività della reazione grazie alla sua struttura spaziale definita.

2.Ricerca farmaceutica
- Utilizzato come elemento costitutivo chirale nello sviluppo di farmaci per introdurre la stereochimica con risultati controllati, ottimizzando così i profili dei composti guida.
- Impiegato nei protocolli di sintesi in cui è richiesta una chiralità precisa per migliorare la specificità dei recettori e ridurre la generazione di impurità.

(5S,6R)-5,6-difenil-2-morfolinone Confezionamento

Il prodotto è confezionato in un contenitore sigillato, resistente all'umidità, con involucro antistatico e inserti imbottiti per evitare danni durante il trasporto. Viene conservato in condizioni di temperatura controllata e bassa umidità per mantenerne l'integrità fisica e chimica. La confezione comprende un'etichettatura chiara e sigilli antimanomissione; sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare i requisiti specifici del laboratorio.

Informazioni aggiuntive

I reagenti chirali come il (5S,6R)-5,6-difenil-2-morfolinone svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi organica, facilitando le reazioni stereoselettive. Il loro utilizzo in laboratorio consente di ottenere un elevato eccesso enantiomerico, essenziale per la sintesi di farmaci e molecole organiche complesse.

La comprensione delle sfumature strutturali dei composti chirali è fondamentale per ottimizzare le condizioni di reazione e i risultati dei prodotti. I progressi delle tecniche analitiche, come NMR e HPLC, hanno migliorato significativamente la capacità di monitorare la stereochimica e la purezza, aumentando così la riproducibilità dei protocolli di sintesi negli ambienti di ricerca accademici e industriali.