PI12061 (R)-3-(3-metilbutanoil)-4-benzilossazolidin-2-one (n. CAS: 145589-03-3)

(R)-3-(3-metilbutanoil)-4-benzilossazolidin-2-one Descrizione

Questo composto, con formula chimica C15H19NO3 e numero CAS 145589-03-3, è un derivato ossazolidinico chirale fornito in polvere. La sua struttura molecolare definita supporta le vie sintetiche stereoselettive nello sviluppo farmaceutico. La verifica analitica mediante spettroscopia ne conferma la purezza e la configurazione, rendendolo adatto come intermedio quando è necessaria una reattività controllata per le successive trasformazioni chimiche.

(R)-3-(3-metilbutanoil)-4-benzilossazolidin-2-one Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come ausiliario chirale nelle sintesi asimmetriche per ottenere reazioni enantioselettive sfruttando la struttura ad anello dell'ossazolidinone.
- Applicato come intermedio nella costruzione di ingredienti farmaceutici attivi per migliorare il controllo del processo attraverso interazioni molecolari definite.

Sintesi organica
- Utilizzato come elemento costitutivo nella preparazione di composti eterociclici per migliorare la selettività delle reazioni guidando i risultati stereochimici.

(R)-3-(3-metilbutanoil)-4-benzilossazolidin-2-one Confezionamento

Il composto è confezionato in fiale sigillate e resistenti all'umidità, accompagnate da inserti antistatici e da un contenimento secondario rigido per ridurre le sollecitazioni meccaniche e i rischi di contaminazione. L'imballaggio comprende un lavaggio con gas inerte per limitare l'ossidazione ed è progettato per lo stoccaggio a temperatura controllata. Sono disponibili configurazioni personalizzate di etichettatura e imballaggio per soddisfare requisiti specifici di manipolazione e trasporto.

Ulteriori informazioni

Gli intermedi farmaceutici svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi di molecole bioattive complesse. Le loro strutture chimiche definite e i loro profili di elevata purezza hanno un impatto diretto sull'efficienza e sulla resa delle reazioni nelle sintesi in più fasi. La comprensione delle proprietà dei derivati ossazolidinici chirali è essenziale per ottenere un preciso controllo stereochimico durante le procedure sintetiche avanzate.

Tecniche analitiche avanzate, come l'HPLC e la spettroscopia NMR, sono applicate di routine per monitorare la purezza e l'integrità strutturale. Questi metodi forniscono dati affidabili che guidano la scalabilità dei processi e la garanzia di qualità nella ricerca e nella produzione farmaceutica.