PI12056 (R)-2,5-diidro-3,6-dietossi-2-isopropilpirazina (N. CAS: 110117-71-0)

(R)-2,5-diidro-3,6-dietossi-2-isopropilpirazina Descrizione

La (R)-2,5-diidro-3,6-dietossi-2-isopropilpirazina, con composizione C11H20N2O2 e numero CAS 110117-71-0, è una sostanza chimica finemente macinata destinata all'uso come intermedio nella produzione farmaceutica. La sua struttura molecolare definita supporta le successive fasi di sintesi in sequenze di reazione complesse. La forma in polvere consente una pesatura e una manipolazione accurate, favorendo la riproducibilità dei risultati del processo durante la produzione in lotti.

(R)-2,5-diidro-3,6-dietossi-2-isopropilpirazina Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzata come intermedio di reazione nella formulazione di farmaci per ottenere precise modifiche molecolari sfruttando la sua definita reattività chimica.
- Applicata nelle sintesi organiche multi-step per favorire percorsi di conversione efficienti, ottimizzando la resa e riducendo al minimo le reazioni collaterali.

2.Ricerca di laboratorio
- Impiegato come composto standard negli studi sui meccanismi di reazione per comprendere le relazioni struttura-reattività utilizzando il suo comportamento chimico prevedibile.
- Serve come materiale di calibrazione nello sviluppo di metodi analitici per verificare i sistemi cromatografici, garantendo l'accuratezza delle misure.

(R)-2,5-diidro-3,6-dietossi-2-isopropilpirazina Confezione

Il prodotto è confezionato in buste di pellicola resistenti all'umidità e a doppia tenuta, quindi inserito in cartoni rigidi e protettivi. Le condizioni di stoccaggio richiedono un ambiente fresco e asciutto per preservare la stabilità chimica e prevenire la contaminazione. Ove necessario, vengono applicate misure antistatiche e lavaggio con gas inerte. Sono disponibili configurazioni di imballaggio personalizzate per soddisfare requisiti specifici di stoccaggio e trasporto.

Informazioni aggiuntive

La comprensione del ruolo degli intermedi farmaceutici è fondamentale per l'ottimizzazione dei processi di sintesi dei farmaci. Questi composti spesso fungono da mattoni fondamentali in percorsi di sintesi a più fasi, richiedendo un controllo rigoroso della purezza e della reattività. Valutazioni analitiche complete durante ogni fase di produzione supportano lo sviluppo di prodotti finali coerenti e riproducibili.

I progressi della scienza dei materiali migliorano continuamente le tecniche di sintesi e i metodi analitici. Questi progressi aiutano a garantire che gli intermedi soddisfino criteri precisi, contribuendo in ultima analisi all'efficienza e alla sicurezza dei processi di produzione farmaceutica.