PI12033 1-(2-Amino-5-clorofenil)-2,2,2-trifluoroetanone (N. CAS: 154598-53-5)

1-(2-Ammino-5-clorofenil)-2,2,2-trifluoroetanone Descrizione

L'1-(2-ammino-5-clorofenil)-2,2,2-trifluoroetanone è un composto aromatico con un gruppo trifluorometilico e un sostituente cloro che ne influenza la reattività. La sua struttura molecolare consente reazioni controllate nella sintesi organica, soprattutto nella costruzione di molecole complesse. La stechiometria definita supporta un'accurata scalatura delle reazioni, mentre la sua forma in polvere facilita la manipolazione e l'integrazione nei processi basati su solventi.

1-(2-amino-5-clorofenil)-2,2,2-trifluoroetanone Applicazioni

Sintesi chimica industriale
- Utilizzato come intermedio nella produzione di farmaci per ottenere percorsi di reazione specifici sfruttando la sua reattività definita.
- Applicato nella sintesi di prodotti agrochimici dove l'incorporazione controllata di gruppi alogenati migliora la selettività molecolare.

Ricerca e sviluppo
- Serve come reagente nella ricerca sulla sintesi organica per testare i meccanismi di reazione e l'ottimizzazione della resa utilizzando le sue caratteristiche strutturali.
- Viene spesso utilizzato nei laboratori accademici per lo sviluppo di metodi e studi di reattività chimica.

Confezionamento dell'1-(2-ammino-5-clorofenil)-2,2,2-trifluoroetanone

Il composto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità, utilizzando rivestimenti in plastica inerte per ridurre al minimo l'esposizione all'ambiente. Per mantenere l'essiccazione sono inclusi ulteriori materiali protettivi come gli essiccanti. L'imballaggio è progettato per prevenire la contaminazione e i danni fisici, con possibilità di personalizzare le dimensioni dei contenitori e l'etichettatura su richiesta. Si consiglia di conservare il prodotto in un ambiente a temperatura controllata, lontano dalla luce solare diretta.

Informazioni aggiuntive

Lo studio dei composti aromatici alogenati è fondamentale per il progresso dei metodi di sintesi organica. I loro specifici schemi di sostituzione consentono ai chimici di progettare percorsi di reazione con risultati prevedibili. Questo composto, in particolare, offre una reattività controllata grazie agli effetti di sottrazione di elettroni dei gruppi trifluorometile e cloro.

Nella ricerca chimica più ampia, tali intermedi contribuiscono alla comprensione delle relazioni struttura-attività. La valutazione sistematica di questi composti informa l'ottimizzazione dei processi e le prestazioni dei materiali in una varietà di contesti industriali e accademici.