PI12025 (Z)-2-[(2-Aminotiazol-4-il)(trilossi)imino]acido acetico (n. CAS: 128438-01-7)

Acido (Z)-2-[(2-Aminotiazol-4-il)(trilossi)imino]acetico Descrizione

Il reagente (Z)-2-[(2-Aminothiazol-4-yl)(trilossi)imino]acido acetico (CAS 128438-01-7, C24H19N3O3S) è utilizzato nella sintesi organica come intermedio per la costruzione di molecole complesse. La sua struttura molecolare definita consente schemi di reattività prevedibili, fondamentali per i processi di sintesi a tappe. La forma in polvere facilita il dosaggio e la manipolazione accurati in laboratorio, favorendo risultati di reazione riproducibili.

Acido (Z)-2-[(2-Aminotiazol-4-il)(trilossi)imino]acetico Applicazioni

Sintesi chimica industriale
- Utilizzato come intermedio nella sintesi di composti eterociclici per ottenere alte rese di reazione sfruttando i suoi gruppi funzionali specifici.
- Applicato come reagente per la formazione di legami iminici in sintesi a più fasi, migliorando la selettività e la consistenza del prodotto.

Ricerca farmaceutica
- Impiegato nella preparazione di nuovi principi attivi farmaceutici per facilitare le reazioni di sostituzione sfruttando le sue società amminiche e imminiche.
- Utilizzato in chimica medicinale per costruire molecole candidate con profili di reattività controllata.

Acido (Z)-2-[(2-Aminotiazol-4-il)(trilossi)imino]acetico Confezionamento

Il reagente è confezionato in contenitori resistenti all'umidità, sigillati ermeticamente e rivestiti di materiale inerte per ridurre al minimo l'esposizione all'umidità e ai contaminanti. L'imballaggio esterno è robusto e antistatico e presenta un'etichettatura chiara. Le istruzioni per la conservazione raccomandano un ambiente controllato a bassa temperatura e umidità ambientale. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per specifiche esigenze di ricerca o di logistica industriale.

Informazioni aggiuntive

Il settore della sintesi chimica si affida spesso a reagenti con una reattività controllata con precisione, come l'acido (Z)-2-[(2-Aminotiazol-4-il)(trilossi)imino]acetico. La sua struttura molecolare, caratterizzata da gruppi aminotiazolici e trilossi imino, è stata progettata per subire trasformazioni prevedibili. Questi reagenti svolgono un ruolo fondamentale nello sviluppo di strutture organiche complesse in ambito accademico e commerciale.

I progressi della strumentazione analitica hanno permesso un monitoraggio più accurato degli intermedi di reazione, rafforzando l'importanza dei reagenti di elevata purezza. La comprensione dell'interazione tra funzionalità molecolare e condizioni di reazione è essenziale per ottimizzare i protocolli di sintesi nella moderna ricerca chimica.