PI12015 Acido L-(-)-3-fenilattico (n. CAS: 20312-36-1)

Acido L-(-)-3-fenilattico Descrizione

Il composto, con formula molecolare C9H10O3, serve come acido organico chirale nella sintesi chimica. La sua stereochimica ben definita, confermata dall'analisi HPLC e NMR, ne supporta l'uso in reazioni enantioselettive. Il controllo preciso della sua composizione chimica consente ai chimici di ottenere risultati prevedibili nei percorsi sintetici, rendendolo adatto alle applicazioni che richiedono alti livelli di controllo della chiralità nei prodotti farmaceutici e di chimica fine.

Applicazioni dell'acido L-(-)-3-fenilattico

Sintesi chimica
- Utilizzato come reagente chirale nella sintesi farmaceutica per ottenere un'elevata selettività enantiomerica sfruttando la sua stereochimica controllata.
- Applicato come intermedio nella produzione di chimica fine per prevenire la racemizzazione durante le fasi critiche della reazione, garantendo un assemblaggio molecolare accurato.

Ricerca e sviluppo
- Serve come standard di calibrazione nei laboratori di analisi per le tecniche di separazione chirale, supportando la convalida della purezza enantiomerica attraverso protocolli di test riproducibili.

Confezionamento dell'acido L-(-)-3-fenilattico

L'acido L-(-)-3-fenilattico è confezionato in contenitori ermetici e inerti per proteggerlo da umidità e contaminazione. L'imballaggio interno è progettato per prevenire le scariche elettrostatiche e l'intrusione di particelle. Il prodotto è sigillato all'interno di un cartone protettivo secondario che include sostanze essiccanti. Questo metodo mantiene l'integrità della polvere durante il trasporto e lo stoccaggio. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di stoccaggio o trasporto.

Ulteriori informazioni

Gli acidi organici chirali come l'acido L-(-)-3-fenilattico svolgono un ruolo importante nella sintesi chimica moderna. Sono essenziali per ottenere un'elevata purezza enantiomerica nella produzione di prodotti farmaceutici e di chimica fine, dove il controllo preciso della stereochimica può determinare l'attività biologica e la funzionalità.

I progressi delle tecniche analitiche, come l'HPLC e l'NMR, hanno permesso di migliorare il monitoraggio dei composti chirali. Questi metodi facilitano un rigoroso controllo di qualità e l'ottimizzazione dei processi di sintesi, garantendo che materiali come l'acido L-(-)-3-fenilattico abbiano prestazioni costanti nella ricerca e nelle applicazioni industriali.