PI12003 [(3R,4S)-4-(4-metossifenil)-1-metilpiperidinil]metanolo (n. CAS: 127017-78-1)

[(3R,4S)-4-(4-metossifenil)-1-metilpiperidinil]metanolo Descrizione

Il [(3R,4S)-4-(4-Metossifenil)-1-metilpiperidinil]metanolo (C14H21NO2) è un composto organico chirale utilizzato come intermedio stereoselettivo nelle sintesi chimiche. La sua precisa configurazione aumenta l'enantioselettività nelle reazioni successive, consentendo percorsi di sintesi più efficienti. La struttura chimica controllata assicura un comportamento prevedibile nelle condizioni di reazione, riducendo le reazioni collaterali indesiderate e favorendo lo sviluppo di strategie di sintesi complesse.

[(3R,4S)-4-(4-metossifenil)-1-metilpiperidinil]metanolo Applicazioni

Sintesi chimica
- Utilizzato come intermedio in reazioni asimmetriche per ottenere configurazioni di prodotto mirate sfruttando la sua chiralità definita.

Ricerca farmaceutica
- Applicato come precursore nello sviluppo di farmaci per facilitare la sintesi di composti enantiomericamente puri, migliorando la selettività dei principi attivi farmaceutici.

Ricerca accademica
- Impiegato in studi meccanici di reazioni chirali per analizzare le influenze stereochimiche, fornendo così approfondimenti sui percorsi di reazione e sulle strategie di ottimizzazione.

[(3R,4S)-4-(4-metossifenil)-1-metilpiperidinil]metanolo Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati a prova di umidità con un rivestimento interno di materiale inerte e antistatico. Ogni confezione è progettata per prevenire la contaminazione e i danni meccanici durante il trasporto e lo stoccaggio. Sono disponibili un'etichettatura adeguata e opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di stoccaggio. L'imballaggio garantisce che il composto sia mantenuto in condizioni controllate fino all'utente finale.

Informazioni aggiuntive

I composti chirali come il [(3R,4S)-4-(4-metossifenil)-1-metilpiperidinil]metanolo hanno un ruolo significativo nella moderna sintesi organica. La loro stereochimica definita consente la formazione controllata di prodotti enantiomericamente arricchiti, un aspetto critico sia nella ricerca industriale che accademica. Il controllo della chiralità nella sintesi può influire direttamente sull'efficacia degli agenti farmaceutici e migliorare l'efficienza complessiva delle trasformazioni chimiche.

I progressi nei metodi analitici e nei protocolli di sintesi hanno migliorato la riproducibilità della produzione di composti chirali. I ricercatori continuano a esplorare applicazioni innovative, contribuendo a una più ampia comprensione in aree come la catalisi asimmetrica e la scienza dei materiali, garantendo al contempo il mantenimento costante delle proprietà chimiche.