PI11994 (S)-(+)-4-fenil-2-ossazolidinone (numero CAS: 99395-88-7)

(S)-(+)-4-fenil-2-ossazolidinone Descrizione

Il (S)-(+)-4-fenil-2-ossazolidinone, con formula molecolare C9H9NO2, è un eterociclo chirale ampiamente utilizzato come strumento stereochimico nella sintesi organica. La sua struttura definita supporta una prevedibile induzione asimmetrica nelle reazioni chimiche, rendendolo un reagente prezioso per ottenere la formazione selettiva di isomeri. La forma in polvere garantisce una misurazione accurata e una distribuzione uniforme nei protocolli di sintesi, riducendo così la variabilità dei risultati delle reazioni.

(S)-(+)-4-fenil-2-ossazolidinone Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica

- Utilizzato come ausiliario chirale nella sintesi di intermedi arricchiti enantiomericamente per affrontare le sfide della miscela racemica migliorando la stereoselettività.

2.Ingegneria delle reazioni organiche

- Applicato come reagente nei processi catalitici asimmetrici per risolvere le complessità stereochimiche, riducendo la formazione di sottoprodotti e garantendo risultati di reazione coerenti.

(S)-(+)-4-fenil-2-ossazolidinone Confezionamento

Il composto è confezionato in buste antistatiche e resistenti all'umidità, alloggiate in contenitori di alluminio sigillati. Si raccomanda la conservazione a temperatura ambiente controllata (15-25°C) con bassa umidità per mantenere l'integrità chimica. Ogni confezione è etichettata con i dettagli del lotto e le informazioni sulla purezza. Per ridurre al minimo la contaminazione e favorire un trasporto sicuro, sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui formati sfusi e contenitori a compartimenti stagni.

Informazioni aggiuntive

Gli ausiliari chirali come (S)-(+)-4-fenil-2-ossazolidinone sono parte integrante della progettazione di sintesi stereoselettive in chimica organica. La loro capacità di indurre enantioselettività consente ai chimici di ottenere isomeri specifici necessari per lo sviluppo farmaceutico e la produzione di chimica fine. La comprensione dettagliata del loro comportamento in varie condizioni aiuta a ottimizzare i parametri di reazione.

I progressi nelle tecniche di sintesi asimmetrica hanno perfezionato l'uso di questi composti, portando a una maggiore efficienza di reazione e a una minore necessità di purificazione. La continua ricerca sulle relazioni struttura-attività guida l'evoluzione degli ausiliari chirali, assicurando che le metodologie sintetiche rimangano adattabili e scalabili per le applicazioni industriali.