PI11992 (4S)-(-)-4-Isopropil-2-ossazolidinone (N. CAS: 17016-83-0)

(4S)-(-)-4-Isopropil-2-ossazolidinone Descrizione

Il (4S)-(-)-4-Isopropil-2-ossazolidinone è un ossazolidinone chirale con formula C6H11NO2. Viene utilizzato nelle sintesi chimiche che richiedono enantioselettività, dove la sua stereochimica specifica dirige la formazione degli isomeri desiderati. La forma in polvere del composto consente un dosaggio accurato e una manipolazione efficiente in vari setup di reazione, fungendo da intermedio chiave nella costruzione di molecole organiche complesse.

(4S)-(-)-4-Isopropil-2-ossazolidinone Applicazioni

Sintesi chimica
- Utilizzato come ausiliario chirale nelle sintesi asimmetriche per ottenere prodotti enantiomericamente arricchiti sfruttando la sua chiralità molecolare.
- Applicato come reagente nelle sequenze di reazione per generare intermedi stereoselettivi, facilitando la costruzione di strutture organiche complesse.

Intermedi farmaceutici
- Funziona come elemento costitutivo nella sintesi di composti farmacologicamente attivi, garantendo il mantenimento della corretta configurazione chirale negli intermedi farmaceutici.

(4S)-(-)-4-Isopropil-2-ossazolidinone Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità con gas inerte per ridurre al minimo l'ossidazione e la contaminazione. L'imballaggio secondario protettivo è dotato di materiali ammortizzanti per evitare danni meccanici durante il trasporto. Le istruzioni per lo stoccaggio raccomandano di conservare la confezione in un ambiente fresco e asciutto. Su richiesta sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, compresi contenitori sicuri per uso di laboratorio.

Informazioni aggiuntive

Gli ossazolidinoni costituiscono un'importante classe di composti nella sintesi organica, in particolare per le reazioni che richiedono un preciso stereocontrollo. I loro centri chirali ben definiti li rendono essenziali nella produzione di sostanze enantiomericamente pure, che sono fondamentali nello sviluppo farmaceutico. L'analisi dettagliata con tecniche spettroscopiche assicura che questi composti soddisfino rigorosi standard di purezza.

La comunità scientifica continua a studiare nuove applicazioni degli ausiliari chirali in costruzioni molecolari complesse. Una solida comprensione delle interazioni stereochimiche sottostanti facilita il progresso delle metodologie sintetiche e amplia il potenziale di sviluppo di processi chimici innovativi.