PI11982 D-(+)-Metil-alfa-(2-thienylethamino)(2-clorofenil)acetato cloridrato (n. CAS: 141109-19-5)

D-(+)-Metil-alfa-(2-thienylethamino)(2-clorofenil)acetato cloridrato Descrizione

Il D-(+)-Metil-alfa-(2-thienylethamino)(2-clorofenil)acetato cloridrato è un sale organico stereochimicamente distinto con formula C15H17Cl2NO2S. Processato in polvere, è ottimizzato per una precisa dissoluzione e cinetica di reazione. La configurazione chirale aumenta la selettività nei percorsi sintetici, favorendo l'uniformità dei processi in batch. Le sue proprietà fisico-chimiche consentono trasformazioni chimiche controllate nella ricerca e nelle applicazioni industriali.

D-(+)-Metil-alfa-(2-thienylethamino)(2-clorofenil)acetato cloridrato Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio chirale nella produzione di API per ottenere una maggiore selettività di reazione sfruttando la sua stereochimica definita.

Ricerca chimica
- Applicato come standard di riferimento negli studi meccanici per valutare i percorsi di reazione sfruttando la sua struttura molecolare controllata.
- Impiegato come reagente di riferimento per convalidare le metodologie analitiche nella sintesi organica grazie alla sua costante purezza.

D-(+)-Metil-alfa-(2-tieniletammino)(2-clorofenil)acetato cloridrato Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori inerti e resistenti all'umidità con un rivestimento secondario in plastica e inclusione di essiccante per prevenire la contaminazione. La confezione, sigillata con polietilene ad alta densità, garantisce la protezione dalle fluttuazioni ambientali. Si consiglia di conservare il prodotto in un luogo fresco e buio. Sono disponibili opzioni personalizzate, tra cui confezioni sfuse ed etichettature specifiche, per soddisfare le diverse esigenze di laboratorio e industriali.

Informazioni aggiuntive

La sintesi organica si basa spesso su composti stereochimicamente definiti per guidare reazioni selettive. Un controllo strutturale dettagliato riduce al minimo la formazione di sottoprodotti e favorisce l'ottimizzazione della resa. La comprensione dell'interazione tra struttura molecolare e reattività è fondamentale per lo sviluppo di percorsi di sintesi efficienti sia nella ricerca che nell'industria.

I progressi dei metodi analitici, come l'HPLC e l'NMR, hanno perfezionato il monitoraggio della qualità dei lotti per le specialità chimiche. Queste tecniche consentono una caratterizzazione precisa di molecole complesse, assicurando che i processi di sintesi possano essere riprodotti e scalati in modo affidabile per varie applicazioni nella scienza dei materiali e nella produzione chimica.