PI11980 (S)-(+)-3-Quinuclidinolo (N. CAS: 34583-34-1)

(S)-(+)-3-Quinuclidinolo Descrizione

Questo (S)-(+)-3-Quinuclidinolo, con formula C7H13NO, presenta una chiralità definita adatta alla sintesi stereo-selettiva. La sua forma in polvere consente una misurazione precisa e una dispersione uniforme nelle miscele di reazione. Analisi stechiometriche dettagliate confermano la sua purezza enantiomerica, fondamentale per ottenere risultati di reazione coerenti in trasformazioni organiche complesse.

(S)-(+)-3-Quinuclidinolo Applicazioni

Sintesi organica e prodotti farmaceutici
- Utilizzato come elemento costitutivo chirale nelle preparazioni intermedie farmaceutiche per ottenere risultati enantiomerici mirati sfruttando la sua definizione stereochimica.
- Utilizzato nelle reazioni di sintesi asimmetrica per migliorare la selettività e la resa, riducendo al minimo la formazione di sottoprodotti.

Ingegneria dei materiali
- Applicato come intermedio nella sintesi di polimeri speciali per controllare la chiralità del polimero utilizzando il suo centro asimmetrico definito.
- Utilizzato nella produzione agrochimica dove la stereoselettività è fondamentale per garantire un'attività biologica costante e interazioni molecolari precise.

(S)-(+)-3-Quinuclidinolo Confezionamento

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità con copertura di gas inerte per evitare l'ossidazione. Fodere protettive e sacchetti antistatici proteggono la polvere durante la manipolazione e il trasporto. Si raccomanda di conservare il materiale in un ambiente fresco e asciutto utilizzando strutture di stoccaggio dedicate. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui formati sfusi, confezioni di prova ed etichettature specifiche, in base alle esigenze del cliente.

Informazioni aggiuntive

I composti chirali sono fondamentali nella sintesi chimica moderna, in particolare nell'industria farmaceutica e della chimica fine. Le loro configurazioni molecolari definite consentono un controllo preciso dei percorsi di reazione, che può essere fondamentale quando il risultato finale dipende da enantiomeri specifici.

La comprensione del ruolo di intermedi chirali come il (S)-(+)-3-Quinuclidinolo è essenziale per lo sviluppo di percorsi sintetici efficienti. I progressi nelle tecniche analitiche come NMR e HPLC continuano a perfezionare i protocolli di sintesi, assicurando che ogni lotto soddisfi le rigorose specifiche richieste per le trasformazioni chimiche complesse.