PI11977 (1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiammina (N. CAS: 144222-34-4)

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiammina Descrizione

Questo composto, con formula molecolare C21H22N2O2S e numero CAS 144222-34-4, è formulato come polvere fine da utilizzare nella sintesi stereoselettiva. Il suo centro chirale definito supporta le applicazioni nella catalisi asimmetrica e nei processi enantioselettivi. Il percorso sintetico controllato del prodotto e il rigoroso controllo di qualità consentono prestazioni costanti in contesti di ricerca e sviluppo in cui la chiralità precisa influenza direttamente i meccanismi di reazione e i risultati dei prodotti.

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiammina Applicazioni

Sintesi organica
- Utilizzata come ligando chirale nella catalisi asimmetrica per ottenere un'elevata enantioselettività sfruttando la sua stereochimica ben definita.
- Applicato come reagente nella sintesi di molecole complesse per affrontare le sfide stereochimiche garantendo percorsi di reazione selettivi.
- Utilizzato spesso in prove di sintesi su piccola scala per ottimizzare i parametri di reazione grazie alle sue proprietà chirali costanti.

Ricerca farmaceutica
- Utilizzato come intermedio per la sintesi di principi attivi farmaceutici per risolvere miscele enantiomeriche, migliorando la specificità del farmaco attraverso una chiralità controllata.

(1R,2R)-(-)-N-p-Tosil-1,2-difeniletilendiammina Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori ermetici e resistenti all'umidità, rivestiti con materiali inerti per prevenire la contaminazione e la degradazione. Ogni contenitore è sigillato in condizioni controllate ed etichettato con informazioni sul lotto e sulla manipolazione. Per mantenere la stabilità si consiglia la conservazione in un ambiente fresco e asciutto. Su richiesta sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, compreso il contenimento secondario per il trasporto.

Informazioni aggiuntive

Lo studio di composti chirali come la (1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine svolge un ruolo cruciale nella moderna sintesi organica. La comprensione delle configurazioni stereochimiche è essenziale per sviluppare percorsi di reazione che richiedono un'elevata specificità e una formazione minima di sottoprodotti.

I progressi delle tecniche analitiche, come la cromatografia chirale e la spettrometria di massa, hanno permesso un controllo più preciso delle distribuzioni enantiomeriche. Questi miglioramenti aiutano i ricercatori a sviluppare processi che riducono gli scarti e aumentano l'efficienza complessiva nelle applicazioni della chimica sintetica.