PI11826 (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo (N. CAS: 18531-94-7)

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo Descrizione

Il (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo (C20H14O2) è un composto aromatico chirale con struttura bi-naftolica. La sua stereochimica definita è fondamentale per la sintesi asimmetrica e offre vantaggi chiave nei sistemi catalitici chirali. Trasformato in polvere fine, il materiale presenta una distribuzione granulometrica coerente, che migliora la riproducibilità delle reazioni chimiche, in particolare nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come componente del catalizzatore chirale nelle sintesi asimmetriche per ottenere un maggiore eccesso enantiomerico sfruttando la sua purezza stereochimica.

2.Sintesi organica
- Impiegato come precursore di ligandi chirali in reazioni catalizzate da metalli per migliorare la selettività e ridurre la formazione di sottoprodotti.

3.Ricerca accademica
- Utilizzato negli studi sui meccanismi di reazione per ottenere dati cinetici riproducibili applicando il suo profilo chimico ben caratterizzato.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori di plastica sigillati e resistenti all'umidità, con l'opzione di un'atmosfera inerte per prolungare la durata di conservazione. L'imballaggio prevede un design anti-contaminazione con una chiusura sicura e un'etichettatura descrittiva. Le misure di protezione assicurano che la polvere fine rimanga priva di contaminanti e sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare le esigenze di laboratorio o di spedizione all'ingrosso.

Informazioni aggiuntive

I composti chirali come (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolo svolgono un ruolo fondamentale nella ricerca farmaceutica, consentendo reazioni enantioselettive. La loro precisa sintesi e caratterizzazione sono essenziali per garantire che le reazioni procedano con la selettività desiderata, riducendo al minimo le reazioni collaterali. Tecniche analitiche avanzate come la cromatografia chirale e l'analisi spettroscopica sono impiegate di routine per mantenere un'elevata purezza enantiomerica.

Lo studio dei derivati del bi-naftolo va oltre la sintesi e si estende alla scienza dei materiali, dove la struttura molecolare influenza la dinamica di reazione e l'efficienza del catalizzatore. Una comprensione più approfondita di queste relazioni supporta lo sviluppo di processi sintetici più efficienti che possono aumentare la resa e la specificità di trasformazioni organiche complesse.