PI11816 (4-Etossifenil)fenilmetano (N. CAS: 27982-06-5)

(4-Etossifenil)fenilmetanone Descrizione

Il (4-Etossifenil)fenilmetano (C15H14O2) presenta un nucleo benzofenonico con un sostituente etossico che ne influenza il profilo di reattività. Il gruppo carbonilico elettrofilo e gli anelli aromatici coniugati consentono interazioni chimiche controllate, rendendolo adatto a sintesi farmaceutiche complesse. La forma in polvere garantisce un dosaggio accurato e prestazioni costanti nelle reazioni, essenziali per mantenere la precisione stechiometrica durante lo sviluppo dei farmaci.

Applicazioni del (4-etossifenil)fenilmetanone

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio sintetico nella formulazione di farmaci per ottenere percorsi di reazione definiti sfruttando il suo prevedibile carattere elettrofilo.
- Applicato come elemento costitutivo nella produzione di ingredienti farmaceutici attivi (API) per mantenere costanti la resa e la cinetica di reazione.

Ricerca chimica
- Impiegato come reagente in esperimenti di sintesi organica per convalidare i meccanismi di reazione sfruttando la sua stabilità strutturale e la sua reattività.
- Usato come standard di calibrazione nei laboratori di ricerca per il benchmark delle tecniche analitiche grazie alla sua struttura molecolare ben definita.

Confezionamento del (4-etossifenil)fenilmetanone

Questo composto è confezionato in contenitori sigillati, resistenti all'umidità e dotati di essiccanti per controllare l'umidità. Il contenimento primario in plastica inerte o in fogli di alluminio riduce al minimo i rischi di contaminazione. Si consiglia di conservarlo a temperatura ambiente controllata e al riparo dalla luce. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui l'imballaggio alla rinfusa o barriere secondarie aggiuntive, per soddisfare requisiti specifici di manipolazione e stoccaggio.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici come il (4-etossifenil)fenilmetanone sono essenziali per la sintesi di molecole farmacologiche complesse. La loro purezza costante e la reattività definita sono fondamentali per ottenere risultati affidabili nelle sintesi chimiche in più fasi. Metodologie analitiche dettagliate forniscono la garanzia necessaria per lo sviluppo di farmaci sicuri ed efficaci.

La produzione e l'applicazione di tali composti si basano su rigorosi metodi di controllo della qualità e su una precisa caratterizzazione chimica. I progressi nelle tecniche spettroscopiche e cromatografiche continuano a perfezionare la validazione degli intermedi, supportando ulteriormente lo sviluppo di prodotti farmaceutici di prossima fase.