PI11812 N-metilparoxetina (n. CAS: 110429-36-2)

Descrizione della N-metilparoxetina

La N-metilparoxetina (C20H22FNO3) è un intermedio chimico utilizzato nello sviluppo di molecole farmacologicamente attive. La sua struttura molecolare ben definita, confermata dall'analisi spettroscopica, facilita il dosaggio e la prevedibilità delle reazioni. La forma in polvere consente una manipolazione accurata nelle procedure di sintesi. I rigorosi controlli di qualità, tra cui la cromatografia liquida ad alte prestazioni, assicurano la coerenza dei lotti di produzione, favorendo l'applicazione nei processi di produzione farmaceutica standardizzati.

Applicazioni della N-metilparoxetina

Sintesi farmaceutica
- Utilizzata come intermedio nella sintesi degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina per ottenere reazioni ad alto rendimento sfruttando la sua reattività controllata.
- Applicata come reagente nei processi di formulazione dei farmaci per garantire una conversione molecolare coerente utilizzando il suo profilo chimico definito.

Ricerca in chimica medica
- Utilizzato negli studi di relazione struttura-attività per ottimizzare le proprietà farmacologiche sfruttando la sua precisa struttura molecolare.

Confezionamento della N-metilparoxetina

La N-metilparoxetina viene confezionata in contenitori sigillati, a prova di umidità e realizzati con materiali inerti per evitare contaminazioni. Per mantenere la stabilità del prodotto durante il trasporto e l'immagazzinamento, vengono utilizzati essiccanti e misure antistatiche. Il design della confezione supporta condizioni ambientali controllate, assicurando un'esposizione minima all'umidità e alle fluttuazioni di temperatura. Sono disponibili opzioni personalizzate, tra cui dimensioni di campioni e di massa, per soddisfare le esigenze di laboratorio e di produzione.

Ulteriori informazioni

Gli intermedi farmaceutici come la N-metilparoxetina svolgono un ruolo cruciale nella sintesi dei farmaci, in quanto fungono da mattoni per i composti attivi. Richiedono una manipolazione meticolosa e misure di controllo della qualità standardizzate per garantire le prestazioni nelle reazioni successive. L'analisi dettagliata della struttura chimica e della purezza è essenziale per ridurre la variabilità durante la formulazione.

La comprensione delle proprietà di questi intermedi contribuisce a una più efficiente progettazione e ottimizzazione dei processi nella produzione farmaceutica. I continui progressi nelle tecniche analitiche supportano ulteriormente la caratterizzazione affidabile di questi composti, consentendo una maggiore coerenza nei complessi flussi di lavoro di sintesi.