PI11805 (2S,3S)-1,2-Epossido-3-(Boc-amino)-4-fenilbutano (N. CAS: 98737-29-2)

(2S,3S)-1,2-Epossido-3-(Boc-ammino)-4-fenilbutano Descrizione

Il (2S,3S)-1,2-Epossido-3-(Boc-ammino)-4-fenilbutano è un composto epossidico chirale (C15H21NO3) utilizzato come intermedio farmaceutico. Il suo gruppo epossidico offre un sito reattivo per le successive modifiche chimiche, mentre la protezione Boc assicura la selettività nelle fasi di deprotezione. La stereochimica controllata supporta modelli di reattività ripetibili, necessari per sviluppare composti con elevata purezza enantiomerica e prestazioni costanti.

(2S,3S)-1,2-Epossido-3-(Boc-ammino)-4-fenilbutano Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come elemento costitutivo chirale nella sintesi di API per dirigere reazioni stereoselettive sfruttando la sua configurazione molecolare definita.

Ricerca sulla sintesi organica
- Applicato come reagente in sintesi multi-step per consentire l'epossidazione selettiva e le successive modifiche, migliorando l'efficienza della resa complessiva.

Studi chimici accademici
- Serve come composto modello nelle indagini sulle reazioni stereochimiche per convalidare i meccanismi e migliorare le metodologie di sintesi.

(2S,3S)-1,2-Epossido-3-(Boc-amino)-4-fenilbutano Confezionamento

Il composto viene fornito in confezioni sigillate e resistenti all'umidità, progettate per ridurre al minimo la contaminazione e garantire la stabilità chimica. È contenuto in un'atmosfera inerte all'interno di una confezione a prova di manomissione. L'imballaggio offre protezione contro le fluttuazioni ambientali e sono disponibili opzioni per l'etichettatura e la compartimentazione personalizzate. Per mantenere l'integrità del prodotto, si consiglia di conservarlo in un ambiente a temperatura controllata e a bassa umidità.

Informazioni aggiuntive

I composti epossidici svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi organica grazie alla loro elevata reattività e alla capacità di formare architetture molecolari complesse. I loro anelli epossidici reattivi facilitano ulteriori trasformazioni chimiche, rendendoli intermedi preziosi nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico.

Metodi di caratterizzazione dettagliati come NMR, HPLC e spettrometria di massa sono la prassi standard per verificare la struttura e la purezza. Queste tecniche analitiche assicurano che le funzionalità chirali e protettive, compreso il gruppo Boc, mantengano la loro integrità durante i processi sintetici, sostenendo così prestazioni costanti sia in ambito industriale che accademico.