PI11804 (2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etossido)-3-(4-fluorofenil)morfolina cloridrato (N. CAS: 171482-05-6)

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etossido)-3-(4-fluorofenil)morfolina cloridrato Descrizione

Questo composto, con formula molecolare C20H19ClF7NO2, presenta un nucleo di morfolina sostituito con gruppi 3,5-bis(trifluorometil)fenile e 4-fluorofenile. La sua ben definita (2R,3S)-stereochimica viene stabilita durante la sintesi controllata, ottenendo una forma di polvere con proprietà fisiche costanti. Questa struttura precisa favorisce una reattività e una selettività prevedibili durante le successive reazioni di sintesi nella produzione farmaceutica.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etossido)-3-(4-fluorofenil)morfolina cloridrato Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come elemento sintetico nella produzione di API per ottenere una selettività di reazione mirata sfruttando la sua stereochimica definita.
- Applicato come intermedio nella sintesi di farmaci chirali per aumentare la prevedibilità della reazione e migliorare la resa.

Sviluppo di processi chimici
- Utilizzato negli studi di ottimizzazione dei processi per convalidare i meccanismi di reazione fornendo proprietà fisico-chimiche coerenti.

(2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etossido)-3-(4-fluorofenil)morfolina cloridrato Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati, resistenti all'umidità, con un rivestimento interno inerte per evitare la contaminazione. Ogni unità è fissata con materiali ammortizzanti per ridurre i danni meccanici durante il trasporto. Le etichette dettagliate dei lotti e le istruzioni di conservazione accompagnano la confezione. Il progetto specifica le raccomandazioni per lo stoccaggio a temperatura controllata e, su richiesta, sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per protocolli di manipolazione specifici.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici chirali come questo composto svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi di principi attivi farmaceutici complessi. La loro stereochimica definita assicura un comportamento prevedibile durante le trasformazioni chimiche, che è fondamentale per ottenere le proprietà terapeutiche desiderate. La stabilità e la riproducibilità offerte da questi composti riducono la variabilità dei processi di sintesi in più fasi.

Nel contesto più ampio della scienza dei materiali, la comprensione delle relazioni struttura-reattività di questi intermedi consente uno sviluppo più efficiente dei processi. I progressi delle tecniche analitiche supportano ulteriormente l'ottimizzazione dei percorsi di sintesi, garantendo che questi materiali soddisfino i rigorosi criteri di prestazione nella produzione farmaceutica.