PI11797 (1S,2S)-(+)-1,2-difeniletilendiammina (n. CAS: 29841-69-8)

(1S,2S)-(+)-1,2-Difeniletilendiammina Descrizione

La (1S,2S)-(+)-1,2-difeniletilendiammina (C14H16N2) è una diammina chirale utilizzata principalmente come intermedio nella sintesi farmaceutica. La sua configurazione stereospecifica supporta processi enantioselettivi, consentendo la formazione di molecole con chiralità definita. Il composto è fornito in forma di polvere adatta a un dosaggio preciso e a una cinetica di reazione affidabile, e la sua integrità strutturale è confermata da una dettagliata caratterizzazione analitica.

(1S,2S)-(+)-1,2-difeniletilendiammina Applicazioni

Produzione farmaceutica
- Utilizzata come elemento costitutivo chirale nella sintesi di principi attivi farmaceutici per ottenere una stereochimica mirata sfruttando le sue proprietà enantioselettive.

Prodotti di chimica fine
- Applicata come intermedio nella produzione di molecole organiche complesse per ottenere configurazioni molecolari precise grazie ai suoi gruppi diammina reattivi.

Ricerca e sviluppo
- Serve come standard negli studi sulle reazioni stereoselettive, facilitando l'esplorazione dei meccanismi di reazione e l'ottimizzazione delle vie sintetiche grazie alle sue proprietà chirali costanti.

Confezionamento della (1S,2S)-(+)-1,2-difeniletilendiammina

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati in atmosfera inerte per ridurre la contaminazione e l'assorbimento di umidità. In genere è racchiuso in buste di polietilene ad alta densità o sottovuoto, per garantire la protezione durante il trasporto e lo stoccaggio. Le condizioni di conservazione consigliate includono ambienti freschi e asciutti per sostenere la stabilità chimica. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate e soluzioni di barriera all'umidità per soddisfare requisiti specifici di manipolazione.

Ulteriori informazioni

Le diammine chirali come la (1S,2S)-(+)-1,2-difeniletilendiammina sono fondamentali per la moderna sintesi farmaceutica. La loro capacità di indurre specifici risultati stereochimici è fondamentale per sviluppare composti attivi con un'attività biologica ottimale. Tecniche analitiche avanzate, come l'HPLC chirale e la spettroscopia NMR, consentono un controllo preciso delle caratteristiche del prodotto nella sintesi su larga scala.

La comprensione della stereochimica è fondamentale per la progettazione di reazioni enantioselettive. Il comportamento affidabile degli intermedi chirali favorisce la riproducibilità sperimentale e aiuta a formulare processi conformi alle normative, facendo così progredire lo sviluppo di prodotti farmaceutici e di chimica fine complessi.