PI11796 (1S)-1-Fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina (N. CAS: 118864-75-8)

(1S)-1-Fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina Descrizione

La (1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina (C15H15N) è un composto eterociclico chirale utilizzato come intermedio nella sintesi farmaceutica. La sua sintesi controllata riduce al minimo la racemizzazione, garantendo un elevato grado di purezza enantiomerica. La forma in polvere facilita la pesatura e la manipolazione accurata, rendendolo adatto alle successive trasformazioni chimiche e alle applicazioni di ricerca nella sintesi organica.

(1S)-1-Fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina Applicazioni

Sviluppo farmaceutico
- Utilizzo come intermedio nella sintesi di farmaci per ottenere un'elevata stereoselettività sfruttando la sua purezza enantiomerica controllata.

Ricerca sulla sintesi organica
- Applicato come reagente chirale nelle reazioni asimmetriche per ottimizzare la selettività sfruttando la sua configurazione definita (1S).

Ottimizzazione dei processi chimici
- Serve come precursore nello sviluppo dei processi per ottimizzare i percorsi sintetici utilizzando la sua purezza costante e la sua struttura ben definita.

Confezionamento della (1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina

Il composto è confezionato in contenitori antistatici e resistenti all'umidità, sigillati per evitare la contaminazione e l'ossidazione. Ogni contenitore è rivestito con una coperta di gas inerte per mantenere la stabilità durante il trasporto. L'imballaggio secondario fornisce un'ulteriore protezione fisica e una prova di manomissione. Si consiglia di conservare i prodotti in condizioni controllate, in un ambiente fresco e asciutto. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di manipolazione e conservazione.

Informazioni aggiuntive

Le tetraidroisochinoline chirali occupano un ruolo cruciale nella sintesi farmaceutica grazie alla loro capacità di fornire blocchi di costruzione stereospecifici per ingredienti farmaceutici attivi. La loro sintesi controllata e l'uso di tecniche analitiche avanzate garantiscono il mantenimento della purezza enantiomerica, fondamentale per la riproducibilità e l'efficacia dei processi di sviluppo dei farmaci.

I progressi della chimica organica di sintesi hanno portato a migliorare le metodologie per generare e isolare i composti chirali. Tecniche come la cromatografia chirale e la robusta caratterizzazione analitica supportano il miglioramento del controllo dei processi e della garanzia di qualità, favorendo l'innovazione nello sviluppo di nuovi composti farmaceutici.