PI11787 1-(4-aminofenil)-5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinone (N. CAS: 1267610-26-3)

1-(4-aminofenil)-5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinone Descrizione

L'1-(4-aminofenil)-5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinone, con formula molecolare C15H19N3O2 e numero CAS 1267610-26-3, serve come intermedio di reazione nella sintesi farmaceutica. La sua reattività definita supporta specifiche reazioni nucleofile ed elettrofile. La sintesi controllata e il profilo minimo di impurità facilitano le fasi di modifica precise e consentono una scalabilità coerente dei processi nella chimica medicinale.

1-(4-aminofenil)-5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinone Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nello sviluppo di farmaci per superare le sfide della sintesi offrendo un sito reattivo per ulteriori modifiche chimiche. Ciò facilita un'efficiente progressione verso i principi attivi farmaceutici.

Ricerca e sviluppo
- Applicato in esperimenti di laboratorio per studiare i percorsi di reazione e le efficienze catalitiche. Il suo profilo di reattività controllata aiuta a perfezionare le condizioni di processo e a ottenere risultati prevedibili nei progetti di sintesi.

1-(4-aminofenil)-5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinone Confezionamento

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati, resistenti all'umidità e con proprietà antistatiche per ridurre i rischi di contaminazione e mantenere la stabilità chimica. La polvere è tamponata con materiale inerte per prevenire la degradazione durante il trasporto. La conservazione consigliata in un ambiente a temperatura controllata ne migliora l'integrità. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui confezioni essiccanti e rivestimenti specializzati, per soddisfare i requisiti di laboratorio più dettagliati.

Ulteriori informazioni

Intermedi chimici come l'1-(4-aminofenil)-5,6-diidro-3-(4-morfolinil)-2(1H)-piridinone svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi farmaceutica, consentendo percorsi di reazione personalizzati. I loro profili di reattività prevedibili supportano sia la ricerca su piccola scala che i processi di produzione su larga scala, facilitando così la sintesi di molecole complesse.

L'integrazione di strutture eterocicliche negli intermedi farmaceutici contribuisce a migliorare la specificità e l'efficienza delle reazioni. I progressi in corso nel controllo dei processi e nella verifica analitica consolidano ulteriormente il ruolo di questi composti nella moderna chimica medicinale e nella sintesi su scala industriale.