PI11764 (R)-(-)-3-Pirrolidinolo cloridrato (N. CAS: 104706-47-0)

(R)-(-)-3-Pirrolidinolo cloridrato Descrizione

Il (R)-(-)-3-Pirrolidinolo cloridrato, indicato con la formula chimica C4H10ClNO, funge da intermedio chirale essenziale nella sintesi farmaceutica. La sua forma in polvere facilita una pesatura precisa e una dispersione uniforme durante le reazioni chimiche. Il sale cloridrato migliora la solubilità in ambiente acquoso, consentendo una cinetica di reazione controllata. La produzione prevede una rigorosa convalida analitica per garantire l'eccesso enantiomerico e la coerenza della reattività.

(R)-(-)-3-Pirrolidinolo cloridrato Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come elemento costitutivo chirale nella produzione di ingredienti farmaceutici attivi per ottenere un'elevata purezza enantiomerica sfruttando le sue caratteristiche ottiche definite.

Ricerca sulla sintesi organica
- Serve come intermedio nella sintesi su scala di laboratorio di candidati farmaci per supportare la riproducibilità della reazione con un preciso dosaggio chimico basato sulla sua forma in polvere.

Confezionamento del (R)-(-)-3-Pirrolidinolo cloridrato

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati resistenti all'umidità con rivestimenti interni antistatici per evitare la contaminazione. L'imballaggio esterno, che assorbe gli urti, riduce al minimo l'impatto fisico durante il trasporto. Le condizioni di temperatura controllata e i sigilli antimanomissione mantengono l'integrità del prodotto. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui etichettature speciali e dimensioni dei contenitori, per soddisfare requisiti specifici di stoccaggio e manipolazione.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici con proprietà chirali definite sono fondamentali per produrre principi attivi con configurazioni stereochimiche specifiche. L'accuratezza della chiralità non solo influisce sull'efficacia terapeutica, ma determina anche il profilo di sicurezza del prodotto farmaceutico finale. Garantire la coerenza attraverso tecniche analitiche convalidate è imperativo per mantenere gli standard di produzione.

Stanford Advanced Materials (SAM) applica protocolli sistematici di controllo della qualità durante l'intero processo di produzione, garantendo che ogni lotto soddisfi le rigorose specifiche richieste dalle moderne applicazioni farmaceutiche. Questo approccio coerente supporta le tecniche di sintesi avanzate e facilita la conformità rigorosa nei settori regolamentati.