PI11667 Acido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluoro-4-osso-1,4-diidro-1,8-naftiridina-3-carbossilico (n. CAS: 100361-18-0)

Acido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluoro-4-osso-1,4-diidro-1,8-naftiridina-3-carbossilico Descrizione

Il composto, con formula C12H8ClFN2O3, serve come intermedio farmaceutico fondamentale. La sua struttura naftiridinica definita facilita le modifiche dei gruppi funzionali durante la sintesi dei farmaci. Fornito sotto forma di polvere, questo materiale offre una reattività prevedibile e una distribuzione controllata delle dimensioni delle particelle, supportando lo sviluppo di processi precisi nelle indagini di chimica medicinale e consentendo un efficiente scale-up dei percorsi sintetici.

Acido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluoro-4-osso-1,4-diidro-1,8-naftiridina-3-carbossilico Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella costruzione di architetture molecolari complesse per ottenere percorsi sintetici efficienti sfruttando i suoi siti reattivi definiti.
- Applicato nelle modifiche dei composti guida nello sviluppo di farmaci per migliorare la compatibilità funzionale e semplificare le fasi di reazione successive.

2.Ricerca chimica
- Serve come riferimento standard negli studi sui meccanismi di reazione per ottenere analisi cinetiche accurate sfruttando il suo comportamento chimico coerente.

Acido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluoro-4-osso-1,4-diidro-1,8-naftiridina-3-carbossilico Confezionamento

La polvere è confezionata in contenitori ermetici, resistenti all'umidità, con proprietà antistatiche e imbottitura in schiuma per proteggere il materiale dagli urti meccanici. L'imballaggio primario è progettato per ridurre al minimo la contaminazione, mantenere l'integrità durante il trasporto e consentire uno stoccaggio sicuro. Si raccomanda uno stoccaggio asciutto e a temperatura controllata. Sono disponibili opzioni di imballaggio personalizzate per soddisfare requisiti specifici di manipolazione e stoccaggio.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici sono fondamentali per snellire le vie di sintesi nell'ambito della chimica medicinale. Le loro proprietà strutturalmente definite consentono modifiche precise, supportando sia la ricerca in fase iniziale che le attività di scale-up. Una caratterizzazione analitica rigorosa, come HPLC e NMR, è fondamentale per verificare la coerenza tra i lotti.

La comprensione del ruolo di questi intermedi nella sintesi dei farmaci migliora lo sviluppo di composti con effetti terapeutici mirati. Questa conoscenza favorisce un'efficace ottimizzazione dei processi e assiste i ricercatori nella risoluzione dei problemi di sintesi, favorendo in ultima analisi l'innovazione nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico.