PI11663 Cloridrato di 4-metossifenilidrazina (n. CAS: 19501-58-7)

Descrizione del cloridrato di 4-metossifenilidrazina

Il cloridrato di 4-metossifenilidrazina (C7H11ClN2O) è un intermedio farmaceutico che fornisce un derivato reattivo dell'idrazina per la sintesi chimica. La sua forma in polvere garantisce un dosaggio misurato e una facile manipolazione nei processi di laboratorio. La struttura molecolare ben definita del composto favorisce una reattività prevedibile, fondamentale per ottimizzare i percorsi di sintesi e garantire l'uniformità della produzione in lotti.

Cloridrato di 4-metossifenilidrazina Applicazioni

1. Sintesi farmaceutica:
- Utilizzata come reagente intermedio nella formazione di idrazoni nell'ambito della sintesi dei farmaci per ottenere risultati di reazione prevedibili sfruttando la sua reattività definita.
- Applicato come precursore nella produzione di ingredienti farmaceutici attivi per migliorare la costanza della resa grazie al suo profilo chimico riproducibile.

2. R&S chimica:
- Utilizzato in setup di reazione sperimentali per valutare i meccanismi di sintesi sfruttando la sua struttura stabile e la purezza verificata, favorendo così lo sviluppo di nuovi composti.

Imballaggio del cloridrato di 4-metossifenilidrazina

Il cloridrato di 4-metossifenilidrazina è confezionato in contenitori sigillati con barriera antiumidità per ridurre al minimo l'esposizione ai contaminanti ambientali e ai danni fisici. La confezione comprende un rivestimento protettivo interno e, ove richiesto, un'opzione di chiusura sottovuoto. Le linee guida per la conservazione raccomandano un ambiente controllato e fresco con bassa umidità per preservare l'integrità del prodotto, con confezioni personalizzate disponibili su richiesta.

Ulteriori informazioni

Gli intermedi farmaceutici come il cloridrato di 4-metossifenilidrazina svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi di molecole organiche complesse. La loro reattività controllata e la struttura molecolare definita consentono modifiche precise necessarie per lo sviluppo di ingredienti farmaceutici attivi. I ricercatori beneficiano di composti ben caratterizzati che facilitano trasformazioni chimiche riproducibili.

I progressi nei metodi analitici hanno migliorato significativamente i processi di controllo della qualità nella produzione farmaceutica. Tecniche come l'HPLC e la spettroscopia NMR non solo convalidano la purezza chimica, ma garantiscono anche la coerenza tra i lotti di sintesi. Questi miglioramenti sono essenziali in quanto la domanda di composti farmaceutici di alta precisione continua a crescere.