PI11645 Fmoc-L-fenilglicina (N. CAS: 102410-65-1)

Fmoc-L-fenilglicina (n. CAS: 102410-65-1) Descrizione

La Fmoc-L-fenilglicina è un derivato della L-fenilglicina protetto da fluorenilmetossicarbonile, parte integrante della sintesi peptidica in fase solida. Con una formula molecolare di C23H19NO4, questo composto presenta specifiche proprietà fisico-chimiche che supportano reazioni di accoppiamento riproducibili. La sua struttura definita aiuta a mantenere la selettività di reazione richiesta, riducendo al minimo le impurità. Per la verifica sono state utilizzate tecniche analitiche come l'HPLC e la spettrometria di massa.

Fmoc-L-fenilglicina (n. CAS: 102410-65-1) Applicazioni

1.Produzione farmaceutica
- Utilizzata come reagente del gruppo di protezione nella sintesi dei peptidi per ottenere una maggiore efficienza di accoppiamento sfruttando la sua stabile struttura Fmoc.

2.Ricerca
- Applicato come intermedio nei protocolli di sintesi chimica per studiare i meccanismi di reazione fornendo un percorso biochimico coerente.

3.Sintesi organica
- Serve come reagente nella modificazione degli amminoacidi, favorendo la sintesi controllata grazie alle sue caratteristiche molecolari definite.

Fmoc-L-fenilglicina (n. CAS: 102410-65-1) Confezionamento

Il prodotto è confezionato in flaconi sigillati a prova di umidità per proteggerlo dall'umidità ambientale e dalla contaminazione. Ogni fiala è inserita in un imballaggio secondario che fornisce un'ulteriore protezione meccanica durante la manipolazione e il trasporto. Il design della confezione mantiene l'integrità del prodotto durante la conservazione. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui la containerizzazione alla rinfusa e le confezioni in atmosfera modificata, per soddisfare specifiche esigenze logistiche.

Ulteriori informazioni

Gli amminoacidi protetti da Fmoc svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi peptidica in fase solida, prevenendo le reazioni collaterali e garantendo l'accoppiamento sequenziale. La comprensione del comportamento chimico di questi intermedi è essenziale per progettare protocolli di sintesi efficaci e scalare la produzione farmaceutica.

I progressi nei metodi analitici, come l'HPLC e l'NMR, hanno migliorato il controllo dei profili di impurità in questi composti. Questi progressi supportano la ricerca più ampia e le applicazioni industriali, garantendo prestazioni riproducibili e mantenendo standard di purezza rigorosi nei flussi di lavoro della sintesi chimica.