PI11580 Cloridrato di 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina (No. CAS: 173676-59-0)

4-Cloro-2-(trifluoroacetil)anilina cloridrato (n. CAS: 173676-59-0) Descrizione

Il cloridrato di 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina è un intermedio farmaceutico con formula molecolare C8H6Cl2F3NO, fornito in polvere. La sua struttura, caratterizzata da un gruppo cloro e trifluoroacetilico, supporta le reazioni di sostituzione nucleofila aromatica. Lo specifico profilo di reattività del composto è adatto a modifiche sintetiche controllate, consentendo una precisa implementazione nello sviluppo di farmaci e nell'ottimizzazione dei processi.

Cloridrato di 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina (n. CAS: 173676-59-0) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come reagente intermedio nello sviluppo di farmaci per ottenere modifiche molecolari mirate sfruttando le sue proprietà elettrofile definite, migliorando così l'efficienza sintetica e la resa.

2.Ricerca sulla sintesi organica
- Applicato come composto modello negli studi meccanici per valutare i percorsi di reazione sfruttando i suoi gruppi funzionali unici, il che aiuta a perfezionare le strategie sintetiche e a ottimizzare le prestazioni del processo.

Cloridrato di 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina (n. CAS: 173676-59-0) Confezione

Il cloridrato di 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità con un rivestimento interno antistatico. Ogni contenitore include un essiccante per controllare l'umidità e prevenire la degradazione. La confezione è progettata per supportare una conservazione sicura in condizioni ambientali, riducendo al minimo i rischi di contaminazione. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti speciali di manipolazione e spedizione.

Ulteriori informazioni

Intermedi chimici come il cloridrato di 4-cloro-2-(trifluoroacetil)anilina svolgono un ruolo fondamentale nel progresso della sintesi farmaceutica. La loro reattività ben definita e i loro attributi strutturali consentono una precisa modulazione delle condizioni di reazione, essenziale per lo sviluppo di ingredienti farmaceutici attivi.

I metodi di verifica analitica come HPLC, GC e spettroscopia NMR sono fondamentali per monitorare la qualità del prodotto durante e dopo la sintesi. Queste tecniche contribuiscono a garantire che gli intermedi soddisfino i rigorosi standard di purezza e i criteri di prestazione coerenti richiesti per una produzione farmaceutica scalabile.