PI11576 p-Nitrobenzil-6-(1-idrossietil)-1-azabiciclo(3.2.0)eptano-3,7-dione-2-carbossilato (n. CAS: 74288-40-7)

p-Nitrobenzil-6-(1-idrossietil)-1-azabiciclo(3.2.0)eptano-3,7-dione-2-carbossilato (N. CAS: 74288-40-7) Descrizione

Il p-Nitrobenzil-6-(1-idrossietil)-1-azabiciclo(3.2.0)eptano-3,7-dione-2-carbossilato (C16H16N2O7) è un intermedio farmaceutico utilizzato nella sintesi organica. La sua struttura molecolare, caratterizzata da un sistema di anelli azabiciclici, un gruppo nitrobenzilico e un sostituente idrossietilico, offre siti reattivi cruciali per le conversioni chimiche. Questa struttura consente ai chimici di condurre reazioni sequenziali con risultati prevedibili nello sviluppo di agenti terapeutici complessi.

p-Nitrobenzil-6-(1-idrossietil)-1-azabiciclo(3.2.0)eptano-3,7-dione-2-carbossilato (N. CAS: 74288-40-7) Applicazioni

1.Produzione farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella sintesi a più fasi per ottenere composti farmaceutici mirati sfruttando i suoi gruppi funzionali reattivi.

2.Ricerca chimica
- Applicato come reagente modello negli studi di metodologia sintetica per facilitare l'elucidazione del meccanismo di reazione grazie alla sua struttura azabiciclica definita.

p-Nitrobenzil-6-(1-idrossietil)-1-azabiciclo(3.2.0)eptano-3,7-dione-2-carbossilato (N. CAS: 74288-40-7) Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori ermetici e resistenti all'umidità per ridurre al minimo l'esposizione all'umidità e prevenire la contaminazione. Un involucro protettivo secondario fornisce un'ulteriore protezione durante il trasporto. Le condizioni di conservazione richiedono un ambiente fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta del sole. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare i requisiti specifici di manipolazione e trasporto in laboratorio.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici come questo composto sono fondamentali per semplificare le sintesi organiche complesse. La capacità di condurre modifiche chimiche precise si basa su materiali con siti reattivi ben definiti. Protocolli di sintesi controllati e verifiche analitiche rigorose consentono la produzione di intermedi che fungono da elementi fondamentali per lo sviluppo di farmaci.

La comprensione della chimica sottostante a questi intermedi supporta l'ottimizzazione e la scalabilità del processo. L'analisi strutturale dettagliata e la valutazione della riproducibilità contribuiscono all'efficienza complessiva dei percorsi sintetici, consentendo ai ricercatori di perfezionare le condizioni di reazione e di sviluppare nuovi agenti terapeutici.