PI11559 7-ACT (N. CAS: 131257-07-3)

7-ACT (N. CAS: 131257-07-3) Descrizione

Il 7-ACT (C12H13N5O5S2) è un intermedio farmaceutico utilizzato nella sintesi di principi attivi farmaceutici. Presenta una morfologia costante della polvere e una composizione chimica definita, garantendo una reattività prevedibile nelle sintesi a più fasi. La distribuzione granulometrica controllata e la stabilità del composto migliorano l'efficienza di miscelazione e riducono le potenziali impurità. Metodi analitici come l'HPLC ne confermano la purezza, riducendo al minimo gli impatti negativi sui processi chimici a valle.

7-ACT (N. CAS: 131257-07-3) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella produzione di farmaci per ottenere una cinetica di reazione costante sfruttando la sua formulazione controllata.
- Applicato come precursore in sintesi a più fasi per ridurre la formazione di sottoprodotti grazie alle sue proprietà chimiche riproducibili.

2.Trattamento chimico
- Utilizzato nelle reazioni organiche come reagente per migliorare la resa dei prodotti, sfruttando la sua forma di polvere stabile e la sua reattività definita.
- Utilizzato nei processi batch per mantenere condizioni di reazione uniformi e ottimizzare l'efficienza del processo grazie alla sua composizione costante.

Confezionamento del 7-ACT (n. CAS: 131257-07-3)

Il 7-ACT è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità con rivestimenti inerti per ridurre i rischi di contaminazione e la reattività chimica. L'imbottitura protettiva è integrata per evitare danni meccanici durante il trasporto. L'imballaggio supporta le misure anticontaminazione e facilita le condizioni di conservazione controllate. Sono disponibili opzioni per l'etichettatura e tipi di contenitori personalizzati per soddisfare requisiti specifici di manipolazione.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici come il 7-ACT svolgono un ruolo fondamentale nelle sintesi chimiche a più fasi. La loro composizione definita e la forma fisica stabile aiutano a prevenire la variabilità dei risultati delle reazioni. Per monitorare questi parametri vengono impiegati metodi analitici dettagliati, tra cui HPLC e spettrometria di massa, che assicurano prestazioni costanti nella sintesi del prodotto finale.

La comprensione delle proprietà di questi composti consente di ottimizzare i percorsi di sintesi e di ridurre al minimo i profili di impurità. I progressi nella scienza dei materiali e nella chimica analitica continuano a perfezionare i metodi di produzione, supportando schemi di reazione più efficienti e riproducibili nella produzione farmaceutica.