PI11542 R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metossi-benzensolfonammide (n. CAS: 112101-81-2)

R-(-)-5-(2-ammino-propil)-2-metossi-benzensolfonammide (numero CAS: 112101-81-2) Descrizione

La R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metossi-benzensolfonammide è un intermedio farmaceutico chirale con formula chimica C10H16N2O3S e numero CAS 112101-81-2. Prodotto in polvere, presenta proprietà stereochimiche distinte che facilitano le reazioni enantioselettive. La sua struttura molecolare definita favorisce una reattività prevedibile, rendendolo adatto a procedure sintetiche avanzate in cui la stereochimica è fondamentale.

R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metossi-benzensolfonammide (n. CAS: 112101-81-2) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella sintesi chirale per ottenere un elevato arricchimento enantiomerico sfruttando la sua stereochimica definita.
- Applicato nella chimica medicinale per la costruzione di principi attivi farmaceutici che richiedono un preciso controllo stereochimico.

2.Laboratori di ricerca
- Utilizzato come composto di prova negli studi di sviluppo dei catalizzatori per valutare i meccanismi di reazione grazie alla sua specifica frazione sulfonamidica.
- Impiegato in ambito accademico per studiare percorsi di reazione enantioselettivi, a supporto della ricerca sui risultati stereochimici.

R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metossi-benzensolfonammide (n. CAS: 112101-81-2) Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità, rivestiti con materiali antistatici per prevenire la contaminazione e mantenere l'integrità chimica. L'imballaggio comprende inserti protettivi e imbottiture per ridurre al minimo gli urti fisici durante il trasporto. Le raccomandazioni per la conservazione consigliano un ambiente fresco e asciutto, lontano dalla luce solare diretta. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare le esigenze di stoccaggio e manipolazione del laboratorio.

Ulteriori informazioni

Gli intermedi farmaceutici come la R-(-)-5-(2-amino-propil)-2-metossi-benzensolfonammide svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi di composti attivi chiralmente puri. Le loro specifiche configurazioni molecolari facilitano percorsi di reazione definiti, essenziali per ottenere effetti terapeutici mirati. La comprensione dell'interazione tra struttura molecolare e reattività è fondamentale nello sviluppo farmaceutico moderno.

I progressi nelle tecniche analitiche, tra cui l'HPLC e la spettroscopia NMR, continuano a migliorare il controllo della purezza del prodotto e dell'eccesso enantiomerico. Questi miglioramenti metodologici supportano protocolli di sintesi scalabili e contribuiscono alla produzione efficiente di composti con una stereochimica definita, che in ultima istanza fanno da ponte tra la ricerca di laboratorio e la produzione industriale.