PI11373 Impurezza 7 del pramipexolo (n. CAS: 106092-09-5)

Impurezza 7 del pramipexolo (n. CAS: 106092-09-5) Descrizione

L'impurezza 7 del pramipexolo comprende il composto con formula chimica C7H11N3S ed è identificata con il numero CAS 106092-09-5. La forma in polvere facilita il profilo preciso delle impurezze e serve come riferimento per la convalida dei metodi di sintesi farmaceutica. Le sue proprietà chimiche ben caratterizzate consentono una calibrazione riproducibile nelle analisi cromatografiche e spettrometriche, supportando così un'accurata rilevazione dei contaminanti e la validazione dei processi.

Impurezza 7 del pramipexolo (n. CAS: 106092-09-5) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come componente di riferimento nella profilazione delle impurezze nella sintesi dei farmaci per ottenere una calibrazione precisa sfruttando la sua composizione chimica definita.

2.Sviluppo di metodi analitici
- Applicato come standard di calibrazione nelle separazioni cromatografiche per garantire tempi di ritenzione coerenti e accuratezza di quantificazione sfruttando il suo profilo di impurità unico.

3.Controllo di qualità
- Serve come calibratore nelle valutazioni di routine della qualità per supportare la conformità normativa sfruttando le sue proprietà chimiche riproducibili.

Impurezza 7 del pramipexolo (n. CAS: 106092-09-5) Confezionamento

Il composto è confezionato in sacchetti interni sigillati e resistenti all'umidità, all'interno di un contenitore secondario realizzato con materiali antistatici per evitare la contaminazione. L'imbottitura protettiva riduce al minimo i danni fisici durante il trasporto. L'identificazione dettagliata del lotto e le istruzioni per la manipolazione sono stampate sull'imballaggio esterno. Il prodotto viene conservato in condizioni controllate in un ambiente fresco e asciutto, per garantirne la stabilità e l'integrità fino all'uso.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici, come l'impurezza 7 del pramipexolo, sono essenziali per stabilire misure di base nei processi di sintesi e consentono ai laboratori di confermare la purezza e la composizione dei componenti critici della reazione, sostenendo così la convalida dei metodi e l'ottimizzazione dei processi.

La comprensione del profilo chimico dettagliato degli standard di impurezza contribuisce a migliorare la riproducibilità nella produzione farmaceutica. Questi composti aiutano a monitorare l'efficienza della sintesi e a garantire che i possibili livelli di contaminanti rimangano entro limiti accettabili, supportando valutazioni rigorose della qualità nello sviluppo di prodotti medicinali.