PI11368 Acido (S)-(-)-Indolin-2-carbossilico (N. CAS: 79815-20-6)

Acido (S)-(-)-Indolin-2-carbossilico (numero CAS: 79815-20-6) Descrizione

L'acido (S)-(-)-Indolin-2-carbossilico, con composizione molecolare C9H9NO2 e numero CAS 79815-20-6, è un composto chirale utilizzato come intermedio nella sintesi farmaceutica. La sua precisa struttura chimica garantisce una stereochimica definita, fondamentale per ottenere l'attività biologica desiderata nei prodotti finali. La sua forma in polvere facilita la manipolazione e l'integrazione nelle miscele di reazione, rendendolo adatto a processi sintetici controllati.

Acido (S)-(-)-Indolin-2-carbossilico (N. CAS: 79815-20-6) Applicazioni

Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio chiave nella preparazione di composti enantiomericamente puri per ottenere una bioattività specifica sfruttando la sua struttura chirale.
- Applicato nella sintesi di principi attivi farmaceutici per aumentare la selettività della reazione e la resa grazie alla stereochimica definita.

Laboratori di ricerca
- Serve come composto chirale modello negli studi di sintesi organica per ottimizzare le condizioni di reazione utilizzando la sua purezza costante.
- Viene spesso utilizzato nello sviluppo di metodi per reazioni stereoselettive, contribuendo all'analisi dei percorsi e dei meccanismi di reazione.

Acido (S)-(-)-Indolin-2-carbossilico (N. CAS: 79815-20-6) Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori inerti e antistatici per proteggere l'integrità della polvere. Ogni confezione è sigillata in atmosfera di azoto per evitare l'assorbimento di umidità e la contaminazione. Le istruzioni per lo stoccaggio raccomandano di conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui confezioni blister e soluzioni di contenitori sfusi, per soddisfare le specifiche di laboratorio o di produzione.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi chirali come l'acido (S)-(-)-Indolin-2-carbossilico svolgono un ruolo cruciale nella sintesi farmaceutica, in quanto garantiscono il corretto orientamento tridimensionale delle molecole di farmaci finali. Metodi di caratterizzazione adeguati, come l'HPLC e la spettroscopia NMR, sono fondamentali per valutare la purezza enantiomerica e la qualità complessiva.

Lo sviluppo e la lavorazione dei composti chirali richiedono un controllo rigoroso delle condizioni di reazione e delle fasi di purificazione. La comprensione di questi processi è essenziale per i ricercatori, poiché anche piccole deviazioni possono influire sull'attività biologica dei prodotti finali.