PI11347 (S)-(+)-2-clorofenilglicina estere metilico (n. CAS: 141109-14-0)

(S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere (n. CAS: 141109-14-0) Descrizione

L'estere metilico della (S)-(+)-2-clorofenilglicina, con formula molecolare C9H10ClNO2 e numero CAS 141109-14-0, è un importante elemento costitutivo della sintesi farmaceutica. La sua stereochimica definita facilita le interazioni chirali controllate durante le reazioni chimiche, contribuendo a ottenere risultati enantiomerici coerenti. Prodotto secondo rigorosi protocolli di qualità, questo derivato aminoacidico viene utilizzato in complesse sequenze sintetiche per ottenere le configurazioni molecolari desiderate nei principi attivi farmaceutici.

(S)-(+)-2-clorofenilglicina estere metilico (n. CAS: 141109-14-0) Applicazioni

1.Produzione farmaceutica
- Utilizzato come elemento costitutivo chirale nella sintesi dei farmaci per migliorare la specificità della reazione sfruttando la sua purezza enantiomerica definita.
- Applicato nello sviluppo dei processi per ottimizzare le vie sintetiche nella produzione di ingredienti farmaceutici attivi.

2.Ricerca e sviluppo
- Impiegato in setup sperimentali per lo studio dei meccanismi di reazione stereochimici, migliorando la comprensione dei processi enantioselettivi.
- Serve come composto modello per lo sviluppo di nuovi metodi di risoluzione chirale, con un impatto diretto sull'efficienza della sintesi.

(S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere (n. CAS: 141109-14-0) Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati, inerti e a prova di umidità, rivestiti di materiale antistatico. Viene conservato in condizioni di temperatura e umidità controllate per ridurre al minimo la contaminazione e la degradazione. Il design dell'imballaggio include strati protettivi secondari per prevenire le sollecitazioni meccaniche. I clienti possono optare per ulteriori personalizzazioni, come la sigillatura sottovuoto e lo spurgo con azoto per una maggiore protezione e tracciabilità.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici chirali sono fondamentali per la produzione di farmaci enantiomericamente puri, poiché la loro stereochimica intrinseca influenza l'attività biologica. L'utilizzo di tecniche analitiche avanzate, come la cromatografia chirale, l'HPLC e l'NMR, garantisce che questi composti soddisfino i rigorosi requisiti di qualità. I ricercatori studiano continuamente questi intermedi per migliorare l'efficienza sintetica e ottimizzare le condizioni di reazione.

I derivati degli amminoacidi come (S)-(+)-2-clorofenilglicina metil estere contribuiscono in modo significativo allo sviluppo di molecole complesse. La loro chiralità controllata aiuta a perfezionare i percorsi di reazione, migliorando in ultima analisi la prevedibilità e la riproducibilità dei processi di produzione farmaceutica.