PI11343 Acido (S)-2-(3-((2-Isopropiltiazol-4-il)metil)-3-metilureido)-3-metilbutanoico (N. CAS: 154212-61-0)

Acido (S)-2-(3-((2-Isopropiltiazol-4-il)metil)-3-metilureido)-3-metilbutanoico (n. CAS: 154212-61-0) Descrizione

Questo composto, con formula molecolare C14H23N3O3S e numero CAS 154212-61-0, è fornito in polvere. Viene sintetizzato per essere utilizzato come intermedio nella produzione farmaceutica. Il percorso sintetico documentato e le fasi di verifica analitica, compresi i test HPLC e NMR, ne facilitano l'integrazione nello sviluppo di processi in cui sono essenziali reattività e purezza costanti.

Acido (S)-2-(3-((2-Isopropiltiazol-4-il)metil)-3-metilureido)-3-metilbutanoico (N. CAS: 154212-61-0) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio sintetico nella produzione di principi attivi farmaceutici per ottimizzare le sequenze di reazione sfruttando la sua reattività definita.
- Applicato nello sviluppo di candidati farmaci per accelerare la formazione di intermedi, garantendo al contempo un'elevata fedeltà strutturale.

2.Ricerca e sviluppo dei processi
- Serve come materiale di riferimento nelle prove di sintesi di laboratorio per ottenere trasformazioni chimiche prevedibili utilizzando la sua qualità riproducibile.
- Utilizzato negli studi di formulazione per ottimizzare le condizioni di reazione, riducendo così la variabilità dei lotti su scala pilota.

Acido (S)-2-(3-((2-Isopropiltiazol-4-il)metil)-3-metilureido)-3-metilbutanoico (N. CAS: 154212-61-0) Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati, resistenti all'umidità, con un rivestimento interno per evitare la contaminazione. La confezione include un'opzione di spurgo con gas inerte per mantenere la stabilità chimica durante lo stoccaggio e il trasporto. Vengono fornite istruzioni per lo stoccaggio in un'area fresca e asciutta e possono essere organizzate personalizzazioni come l'etichettatura dei lotti e i sigilli antimanomissione, come specificato.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi chimici come questo svolgono un ruolo critico nella produzione farmaceutica, dove è essenziale un preciso controllo molecolare. I protocolli di sintesi e di lavorazione sono sviluppati utilizzando principi di ingegneria chimica consolidati, per garantire che ogni lotto soddisfi i rigorosi requisiti per lo sviluppo farmaceutico.

La comprensione dell'interazione tra i percorsi di sintesi e la convalida analitica è fondamentale nella produzione di intermedi. Questa conoscenza favorisce il progresso di nuovi farmaci fornendo un materiale controllato in modo riproducibile che si adatta sia alla ricerca di laboratorio che ai processi su scala industriale.