PI11340 Cloridrato di 2-Isopropil-4-[(N-metilammino)metil]tiazolo (n. CAS: 908591-25-3)

2-Isopropil-4-[(N-metilammino)metil]tiazolo cloridrato (n. CAS: 908591-25-3) Descrizione

Il 2-Isopropil-4-[(N-metilammino)metil]tiazolo cloridrato (C8H15ClN2S) è un intermedio farmaceutico sintetizzato con un nucleo tiazolico funzionalizzato con un substituente isopropilico e una catena laterale N-metilammino metilica. Il materiale è prodotto in condizioni rigorosamente controllate per garantire una reattività e una purezza costanti. La sua forma in polvere favorisce un dosaggio accurato e una miscelazione uniforme durante i processi di reazione chimica nella sintesi farmaceutica.

2-Isopropil-4-[(N-metilammino)metil]tiazolo cloridrato (n. CAS: 908591-25-3) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella sintesi organica per ottenere un assemblaggio controllato di eterocicli sfruttando la sua reattività mirata, facilitando la formazione efficiente di molecole di farmaci complessi.

2.Sviluppo dei processi
- Applicato come composto standard negli studi di ottimizzazione delle reazioni per mettere a punto le condizioni catalitiche, garantendo risultati riproducibili e una migliore scalabilità dei processi.

Cloridrato di 2-Isopropil-4-[(N-metilammino)metil]tiazolo (N. CAS: 908591-25-3) Confezionamento

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità per proteggerlo dall'umidità ambientale e dalla contaminazione. Ogni confezione è chiaramente etichettata e progettata per un trasporto e uno stoccaggio sicuri. Si raccomanda di conservare il materiale in un ambiente fresco, asciutto e a temperatura controllata. Sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare requisiti specifici di manipolazione e spedizione, con misure anticontaminazione aggiuntive su richiesta.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici svolgono un ruolo cruciale nella sintesi di composti attivi, fornendo blocchi di costruzione strutturalmente definiti. La loro preparazione richiede un controllo preciso della composizione e della purezza per garantire che le reazioni chimiche successive procedano in modo efficiente e prevedibile. La comprensione della chimica di base e dei metodi di convalida analitica aumenta la capacità di integrare questi intermedi in protocolli sintetici più ampi.

I progressi nella scienza dei materiali e nell'ingegneria dei processi hanno consentito un controllo più efficace delle condizioni di reazione durante la sintesi degli intermedi. Questi progressi consentono ai ricercatori di ottenere risultati riproducibili, sostenendo lo sviluppo di agenti medicinali innovativi e rispettando al contempo i rigorosi standard normativi e di qualità della produzione farmaceutica.