PI11331 2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosio-3,5-dibenzoato-1-metansolfonato (n. CAS: 122111-11-9)

2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosio-3,5-dibenzoato-1-metansolfonato (n. CAS: 122111-11-9) Descrizione

Il composto, con formula C20H18F2O8S, incorpora una struttura di carboidrato fluorurato con gruppi protettivi di benzoato e una parte di metansolfonato. La sua configurazione molecolare è stata studiata per applicazioni in cui la reattività controllata e l'ostacolo sterico sono essenziali. La sintesi strutturata e la dimensione costante delle particelle consentono agli utenti di ottenere risultati prevedibili nelle sintesi organiche multistep, riducendo al minimo le reazioni collaterali.

2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosio-3,5-dibenzoato-1-metansolfonato (N. CAS: 122111-11-9) Applicazioni

1.Produzione farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella sintesi dei farmaci per ottenere una maggiore selettività sfruttando le sostituzioni di fluoro stericamente ostacolate.
- Impiegato nella preparazione di candidati farmaci per controllare i percorsi di reazione grazie ai suoi gruppi protettivi benzoati.

2.Ricerca chimica
- Applicato come reagente nella sintesi organica per studiare i meccanismi di reazione influenzati dai sostituenti fluorurati.
- Utilizzato come composto modello nello sviluppo di metodi per processi di trasformazione selettiva nella chimica medicinale.

2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentofuranosio-3,5-dibenzoato-1-metansolfonato (n. CAS: 122111-11-9) Confezionamento

Il composto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità per evitare la contaminazione e la degradazione. Vengono applicati rivestimenti interni protettivi e materiali antistatici per ridurre al minimo i danni fisici durante il trasporto. Le raccomandazioni per la conservazione includono un ambiente fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta. È possibile scegliere opzioni di confezionamento personalizzate per soddisfare le specifiche esigenze di manipolazione del laboratorio.

Informazioni aggiuntive

I derivati fluorurati dei carboidrati sono sempre più utilizzati nella sintesi farmaceutica, dove sottili modifiche della struttura molecolare possono indirizzare i risultati della reazione. È noto che la presenza di atomi di fluoro modula le proprietà elettroniche e steriche, il che è fondamentale per controllare i profili di reattività durante le trasformazioni chimiche complesse.

L'uso di gruppi protettivi come i benzoati in questi composti assicura che i gruppi funzionali sensibili rimangano intatti durante le sequenze di reazione. Questi intermedi svolgono un ruolo significativo nella sintesi organica, offrendo un equilibrio tra stabilità e reattività che è essenziale per lo sviluppo di vie sintetiche efficienti.