PI11329 2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoato (n. CAS: 122111-01-7)

2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafurano-1-ulosio-3,5-dibenzoato (n. CAS: 122111-01-7) Descrizione

Il composto presenta una struttura pentafuranica difluoro-sostituita combinata con gruppi dibenzoati, corrispondenti alla formula molecolare C19H14F2O6. Questa disposizione garantisce una reattività controllata e una maggiore stabilità chimica nei processi di sintesi. La forma in polvere consente un dosaggio e una miscelazione accurati nei processi batch. I protocolli analitici di SAM, con metodi IR e HPLC, ne convalidano la purezza e la consistenza strutturale per le sintesi farmaceutiche avanzate.

2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoato (n. CAS: 122111-01-7) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella produzione di agenti farmaceutici fluorurati per ottenere percorsi di reazione controllati sfruttando i suoi gruppi funzionali difluoro.

2.Ricerca e sviluppo
- Applicato in studi meccanici per valutare l'influenza del fluoro sulla cinetica di reazione, consentendo una selezione raffinata dei catalizzatori e l'ottimizzazione dei protocolli di sintesi.

2-Deossi-2,2-difluoro-D-eritro-pentafurano-1-ulosio-3,5-dibenzoato (n. CAS: 122111-01-7) Confezionamento

Il prodotto è confezionato in sacchetti barriera resistenti all'umidità e poi fissato in scatole rigide di cartone ondulato per evitare contaminazioni e danni fisici. Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente, lontano da luce diretta e umidità elevata. Ulteriori misure di protezione includono sigilli antimanomissione e materiale di imbottitura. Su richiesta sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui contenitori di dimensioni diverse e configurazioni di etichettatura.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici come questo composto svolgono un ruolo fondamentale nel consentire precise trasformazioni sintetiche. L'introduzione di atomi di fluoro può alterare significativamente il profilo di reattività delle molecole organiche, il che è di grande interesse per la chimica medica. I ricercatori spesso studiano tali modifiche per ottimizzare le vie di sintesi e l'efficienza delle reazioni.

La comprensione delle proprietà uniche dei composti difluoro-sostituiti è essenziale per progettare processi chimici efficaci. Questi intermedi contribuiscono a far progredire i metodi di sintesi organica offrendo una reattività controllata e una maggiore stabilità, fondamentali per gli assemblaggi molecolari complessi utilizzati nello sviluppo di farmaci.