PI11327 Impurezza idrossi della quetiapina (n. CAS: 329216-67-3)

Impurezza idrossi della quetiapina (n. CAS: 329216-67-3) Descrizione

L'impurezza idrossilata di quetiapina presenta una composizione molecolare specifica definita da C19H21N3OS e dal numero CAS 329216-67-3. Questo composto funziona come standard di impurità nella sintesi di prodotti farmaceutici a base di quetiapina, supportando l'analisi dei percorsi di reazione e la convalida della purezza del processo. La sua forma in polvere facilita il dosaggio preciso e la sperimentazione controllata negli studi su scala di laboratorio.

Impurezza idrossi della quetiapina (n. CAS: 329216-67-3) Applicazioni

1.Sviluppo farmaceutico
- Utilizzato come standard di controllo nella convalida del metodo analitico per garantire la coerenza del processo di sintesi sfruttando il suo profilo chimico dettagliato.
- Applicato come composto di riferimento nella profilazione delle impurità per identificare le variazioni nei percorsi sintetici utilizzando la sua struttura molecolare ben caratterizzata.

2.Ottimizzazione del processo
- Serve come punto di riferimento nell'analisi dei percorsi di reazione per individuare problemi di efficienza sfruttando la quantificazione precisa delle impurezze.

Impurezza idrossi della quetiapina (n. CAS: 329216-67-3) Confezionamento

Il prodotto è confezionato in contenitori sigillati e resistenti all'umidità con un'atmosfera inerte per ridurre al minimo i rischi di contaminazione. I materiali protettivi e il contenimento a doppio strato riducono la possibilità di esposizione all'ambiente. Le raccomandazioni per la conservazione includono la conservazione del prodotto in un'area a temperatura controllata, lontano dalla luce diretta e dall'umidità elevata. Per soddisfare le specifiche del cliente sono disponibili opzioni di confezionamento personalizzate, tra cui l'etichettatura specifica e l'adeguamento delle quantità.

Informazioni aggiuntive

L'impurezza idrossilata di quetiapina svolge un ruolo importante nella profilazione delle impurità durante la sintesi farmaceutica. La sua struttura chimica definita aiuta i ricercatori a comprendere i meccanismi di reazione e a ottimizzare le condizioni di sintesi. La caratterizzazione dettagliata delle impurezze aiuta a mantenere un controllo rigoroso sui processi di produzione farmaceutica.

In un contesto più ampio, l'analisi delle impurità è fondamentale per rispettare le linee guida normative e garantire una produzione sicura dei farmaci. Questa pratica aiuta a identificare le potenziali variazioni nei percorsi di sintesi e supporta lo sviluppo di strategie correttive per il miglioramento dei processi.