PI11315 Candesartan Cilexetil (n. CAS: 139481-58-6)

Etil -2-etossi-1-[[(2-(1Htetrazol-5-il)bifenil-4-il-) metile] (n. CAS: 139481-58-6) Descrizione

Il composto (C26H24N6O3) funge da intermedio farmaceutico nella sintesi organica avanzata. Incorpora un gruppo etossico combinato con una parte tetrazolica, facilitando le successive fasi di reazione. La forma in polvere consente un dosaggio preciso e una formulazione riproducibile, rendendolo adatto ad applicazioni sintetiche in più fasi. Verificata da rigorosi protocolli analitici, la sua struttura ben definita ne supporta il ruolo di elemento costitutivo in sintesi chimiche complesse.

Etil -2-etossi-1-[[(2-(1Htetrazol-5-il)bifenil-4-il-) metile] (N. CAS: 139481-58-6) Applicazioni

1.Sintesi farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nella sintesi di API per ottenere una cinetica di reazione controllata sfruttando i suoi gruppi funzionali definiti.
- Applicato nello sviluppo dei processi per ottimizzare i percorsi di reazione grazie al suo profilo chimico coerente.

2.Ricerca sulla sintesi organica
- Impiegato come reagente modello nello sviluppo di metodi per studiare i meccanismi di reazione sfruttando la sua esclusiva moiety tetrazolica.

Etile -2-etossi-1-[[(2-(1Htetrazol-5-il)bifenil-4-il-) metile] (N. CAS: 139481-58-6) Confezione

La polvere è confezionata in contenitori sigillati e resistenti all'umidità con un rivestimento interno inerte per prevenire la contaminazione e mantenere un ambiente a bassa umidità. L'imballaggio protettivo secondario riduce al minimo l'impatto fisico durante il trasporto. Le istruzioni per la conservazione raccomandano un'area fresca e asciutta con un'esposizione minima all'umidità atmosferica. Su richiesta sono disponibili configurazioni di confezionamento personalizzate per soddisfare le specifiche di laboratorio o di produzione.

Informazioni aggiuntive

Gli intermedi farmaceutici svolgono un ruolo fondamentale nei processi di sintesi a più fasi. La loro formulazione controllata e i livelli di purezza sono essenziali per garantire che le reazioni a valle procedano con una variabilità minima. Una caratterizzazione chimica dettagliata e il rispetto di protocolli di lavorazione rigorosi sono necessari per soddisfare le esigenze rigorose della produzione farmaceutica.

La comprensione delle proprietà chimiche di questi intermedi aiuta a ottimizzare le condizioni di reazione e a ottenere rese più elevate. I team di ricerca e sviluppo si affidano a dati completi sui materiali e alla verifica analitica per promuovere il miglioramento dei processi e la conformità alle normative nella produzione farmaceutica.