PI11314 Trityl candesartan cilexetil (n. CAS: 170791-09-0)

Trityl candesartan cilexetil (n. CAS: 170791-09-0) Descrizione

Il trityl candesartan cilexetil, formulato come polvere con composizione chimica C52H48N6O6, serve come intermedio nella sintesi di farmaci a base di candesartan cilexetil. Il composto è prodotto in condizioni rigorosamente controllate per garantire la riproducibilità e la riduzione al minimo delle impurità. La verifica mediante HPLC e NMR è alla base della sua precisa composizione molecolare, che lo rende adatto ai processi di formulazione che richiedono un accurato equilibrio stechiometrico.

Trityl candesartan cilexetil (n. CAS: 170791-09-0) Applicazioni

1.Produzione farmaceutica
- Utilizzato come intermedio nelle formulazioni di farmaci a base di candesartan per ottenere un'elevata efficienza di conversione sfruttando la sua struttura chimica definita.
- Applicato come elemento reattivo nei percorsi sintetici per facilitare l'ottimizzazione dei rendimenti di processo, garantendo un funzionamento costante nei lotti di produzione.

2.Sviluppo del processo
- Impiegato come composto modello negli studi di ottimizzazione delle reazioni per ottenere sintesi scalabili riducendo al minimo i profili di impurità grazie alla sua elevata reattività.
- Utilizzato in studi su scala pilota per convalidare la riproducibilità e le prestazioni in condizioni di lavorazione controllate, supportando così lo sviluppo del metodo.

Confezione del trilcandesartan cilexetil (n. CAS: 170791-09-0)

Il trilcandesartan cilexetil è confezionato in contenitori sigillati e inerti con una barriera interna contro l'umidità per evitare la contaminazione. La polvere è contenuta in materiali antistatici e conservata in condizioni di temperatura controllata. Questo imballaggio protettivo riduce al minimo l'esposizione a fattori ambientali e alla degradazione fisica. Sono disponibili opzioni di etichettatura personalizzata e di confezionamento a compartimenti stagni per supportare la tracciabilità dei lotti e i requisiti specifici di conservazione.

Ulteriori informazioni

Gli intermedi farmaceutici come il Trityl candesartan cilexetil svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi in più fasi dei composti farmacologici attivi. La loro produzione controllata e la rigorosa valutazione della qualità garantiscono che le formulazioni finali raggiungano i necessari standard terapeutici. L'uniformità chimica e la purezza ottenute attraverso il controllo sistematico del processo sono essenziali per mantenere la coerenza durante le operazioni di scale-up.

La comprensione del contesto più ampio della sintesi farmaceutica rivela che gli intermedi richiedono un controllo preciso durante la produzione per attenuare la variabilità del processo. L'integrazione di tecniche analitiche avanzate nella produzione aiuta a colmare il divario tra la sintesi su scala di laboratorio e la produzione industriale, garantendo che i successivi processi di formulazione diano prodotti terapeutici efficaci e riproducibili.