PI11311 Metile 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato (n. CAS: 150058-27-8)

Metile 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato (n. CAS: 150058-27-8) Descrizione

Il metil 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato, con formula molecolare C11H12N2O3, è un intermedio essenziale nella sintesi farmaceutica. Disponibile in polvere, favorisce un dosaggio preciso e una cinetica di reazione uniforme. Il suo quadro chimico strutturato facilita la formazione di derivati benzimidazolici e i processi di produzione controllati garantiscono impurità minime. Questo composto soddisfa severi requisiti di qualità, che ne consentono l'integrazione affidabile in protocolli sintetici complessi.

Metile 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato (n. CAS: 150058-27-8) Applicazioni

1.Ricerca e sviluppo farmaceutico
- Utilizzato come intermedio nella sintesi di agenti terapeutici per ottenere una specificità di reazione sfruttando la sua struttura chimica ben definita.

2.Laboratori di sintesi organica
- Applicato come elemento costitutivo nello sviluppo di molecole complesse, aumentando la resa grazie a profili di reattività controllati.

3.Ottimizzazione dei processi chimici
- Utilizzato nello sviluppo dei processi per perfezionare i metodi di sintesi batch, garantendo prestazioni di reazione costanti.

Metile 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato (n. CAS: 150058-27-8) Imballaggio

Il prodotto è imballato in modo sicuro in contenitori sigillati a prova di umidità, costruiti con materiali chimicamente inerti. I rivestimenti antistatici e la schiuma protettiva riducono al minimo i rischi di contaminazione e i danni fisici durante il trasporto. Il design dell'imballaggio mantiene un microambiente controllato, evitando l'esposizione all'umidità e al particolato. Sono disponibili opzioni di personalizzazione per gli ordini all'ingrosso, per soddisfare le specifiche esigenze di stoccaggio e spedizione.

Ulteriori informazioni

Gli intermedi farmaceutici come il metil 2-etossibenzimidazolo-7-carbossilato sono fondamentali nella produzione graduale di ingredienti farmaceutici attivi. La loro precisa struttura chimica è alla base della loro utilità nella costruzione di strutture molecolari complesse, influenzando così le prestazioni e i profili di sicurezza dei prodotti farmaceutici finali.

Negli ultimi anni, i progressi nel controllo della sintesi e nell'assicurazione della qualità hanno migliorato la consistenza di questi intermedi. L'integrazione di rigorosi test analitici, compresi i metodi cromatografici e spettroscopici, sottolinea il loro ruolo nel garantire il successo dei processi di produzione farmaceutica.